2-<2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl>-1,3-dithiane | 146830-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-<2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl>-1,3-dithiane
• 英文别名: 4-[2-(1,3-Dithian-2-yl)ethyl]-2-methoxyphenol
• CAS: 146830-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂S₂
• 分子量: 270.417
• InChiKey: QEQXPQCMMLXOJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl>-1,3-dithiane 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 2-[2-methoxy-4-[2-[2-[(2S)-2-(oxan-2-yloxy)heptyl]-1,3-dithian-2-yl]ethyl]phenoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural gingerols, the three active principles of ginger

  摘要：

  Natural gingerols, (+)(S)[6]-, (+)(S)[8]-, and (+)(S)[10]-gingerols, the three active principles of ginger, have been prepared from a common optically active intermediate 9 which was readily made by asymmetric synthesis from a chiral beta-keto sulfoxide 5.

  DOI：

  10.1021/jo00060a038
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)ethyl>-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of natural gingerols, the three active principles of ginger

  摘要：

  Natural gingerols, (+)(S)[6]-, (+)(S)[8]-, and (+)(S)[10]-gingerols, the three active principles of ginger, have been prepared from a common optically active intermediate 9 which was readily made by asymmetric synthesis from a chiral beta-keto sulfoxide 5.

  DOI：

  10.1021/jo00060a038

文献信息

• Total synthesis of natural gingerols, the three active principles of ginger
  作者：Guy Solladie、Chewki Ziani-Cherif

  DOI：10.1021/jo00060a038

  日期：1993.4

  Natural gingerols, (+)(S)[6]-, (+)(S)[8]-, and (+)(S)[10]-gingerols, the three active principles of ginger, have been prepared from a common optically active intermediate 9 which was readily made by asymmetric synthesis from a chiral beta-keto sulfoxide 5.