3-[4-(2-carboxy-ethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid ethyl ester | 1056118-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[4-(2-carboxy-ethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-[4-(3-ethoxycarbonylphenyl)sulfonyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl]propanoic acid
• CAS: 1056118-79-6
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆S
• 分子量: 365.407
• InChiKey: OEUFCDLCWASRKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-carboxy-ethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid ethyl ester 、 二甲胺 以to give 3-[4-(2-dimethylcarbamoyl-ethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid ethyl ester的产率得到3-[4-(2-dimethylcarbamoyl-ethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物可用于治疗与异常激酶活性相关的疾病。还公开了包含这些化合物的制药组合物、利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20050032871A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-oxo-propane-1-sulfonyl)-benzoic acid ethyl ester 、 5-氨基乙酰丙酸盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-[4-(2-carboxy-ethyl)-2-methyl-1H-pyrrole-3-sulfonyl]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20050032871A1

文献信息

• Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Tang Cho Peng

  公开号：US20050032871A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention relates to compounds having the following chemical structure (Formula I): where the substituents R 1 -R 10 are defined herein. The compounds of this invention are useful in treating disorders related to abnormal kinase activity. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及具有以下化学结构（式I）的化合物，其中取代基R1-R10在此定义。本发明的化合物在治疗与异常激酶活性相关的疾病方面具有用途。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法以及制备它们的方法。