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1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one | 1609642-24-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
英文别名
——
1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one化学式
CAS
1609642-24-1
化学式
C9H8O3
mdl
——
分子量
164.161
InChiKey
ATRVFQRPUDSNCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃二硫化碳 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-ethenyl-3,7-dihydroxy-6-(prop-2-en-1-one)-8-methyl-chromone
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES
    摘要:
    本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括:设计质子载体,使用处理器计算估计的质子载体活性;如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50,则生产质子载体;并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。
    公开号:
    US20140135359A1
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酰氯间苯二酚 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(2,4-dihydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    天然产物作为新杀菌剂的来源(II):2,4-二羟基苯基乙酮衍生物的抗植物病原活性。
    摘要:
    合成了17种简单的1-(2,4-二羟基苯基)乙酮,其结构经1 H,13 C NMR和ESI-MS表征。他们的体外抗真菌活性对五种植物病原真菌包括评估炭疽病扣,番茄灰霉病菌,镰刀菌,弯孢菌叶斑病和枯萎病F。sp。通过菌丝体生长抑制试验检测血管感染。化合物2g和2h对被测病原体的菌丝体生长具有广谱抑制活性,IC 50为其值在16–36μg/ mL的范围内,尤其对扣带菌G. cing活跃,与其他病原体相比,IC 50值分别为16.50和19.25μg/ mL。初步SAR表明,化合物烷基链的α,β-不饱和酮单元是杀真菌作用的结构要求。结果表明2g和2h可能是开发新型抗真菌剂的有前途的线索。
    DOI:
    10.1080/14786419.2015.1041140
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文献信息

  • JPS5581814A
    申请人:——
    公开号:JPS5581814A
    公开(公告)日:1980-06-20
  • US4409314A
    申请人:——
    公开号:US4409314A
    公开(公告)日:1983-10-11
  • Natural products as sources of new fungicides (II): antiphytopathogenic activity of 2,4-dihydroxyphenyl ethanone derivatives
    作者:Tseden Nandinsuren、Wei Shi、An-Ling Zhang、Yu-Bin Bai、Jin-Ming Gao
    DOI:10.1080/14786419.2015.1041140
    日期:2016.5.18
    particular being more active to G. cingulate, with IC50 values of 16.50 and 19.25 μg/mL, respectively, than the other pathogens. Preliminary SAR indicated that an α,β-unsaturated ketone unit of the alkyl chain of the compounds is the structure requirement for fungicidal action. The results suggested that 2g and 2h may be promising leads in the development of new antifungal agents.
    合成了17种简单的1-(2,4-二羟基苯基)乙酮,其结构经1 H,13 C NMR和ESI-MS表征。他们的体外抗真菌活性对五种植物病原真菌包括评估炭疽病扣,番茄灰霉病菌,镰刀菌,弯孢菌叶斑病和枯萎病F。sp。通过菌丝体生长抑制试验检测血管感染。化合物2g和2h对被测病原体的菌丝体生长具有广谱抑制活性,IC 50为其值在16–36μg/ mL的范围内,尤其对扣带菌G. cing活跃,与其他病原体相比,IC 50值分别为16.50和19.25μg/ mL。初步SAR表明,化合物烷基链的α,β-不饱和酮单元是杀真菌作用的结构要求。结果表明2g和2h可能是开发新型抗真菌剂的有前途的线索。
  • METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES
    申请人:Martineau Louis C.
    公开号:US20140135359A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention provides a computer-assisted method of generating a protonophore requiring the use of a computer including a processor. The method includes: designing the protonophore, calculating, using the processor, an estimated protonophoric activity; producing the protonophore if the estimated protonophoric activity corresponds to an U 50 of about 20 μM or less; and determining the uncoupling activity of the protonophore. The present invention also provides novel protonophores that meet the above requirement and their methods of use.
    本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括:设计质子载体,使用处理器计算估计的质子载体活性;如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50,则生产质子载体;并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。
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