7-formylsancycline trifluoroacetate | 1035655-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: 7-formylsancycline trifluoroacetate
• 英文别名: 7-formylsancycline；9-carboxaldehydesancycline；7-formyl-sancycline
• CAS: 1035655-10-7
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₈
• 分子量: 442.425
• InChiKey: IMNBEGYSZUPVOP-YFXODTNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  178.46
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-formylsancycline trifluoroacetate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aR)-4-(dimethylamino)-1,10,11,12a-tetrahydroxy-7-[[methoxy(methyl)amino]methyl]-3,12-dioxo-4a,5,5a,6-tetrahydro-4H-tetracene-2-carboxamide,hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE SALTS OF (4S,4AS,5AR,12AS)-4-DIMETHYLAMINO-3,10,12,12A-TETRAHYDROXY-7-[(METHOXY(METHYL)AMINO)-METHYL]-1,11-DIOXO-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDRO-NAPHTHACENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] SELS CRISTALLINS D'AMIDE DE L'ACIDE (4S,4AS,5AR,12AS)-4-DIMÉTHYLAMINO- 3,10,12,12A-TÉTRAHYDROXY-7-[(MÉTHOXY(MÉTHYL)AMINO)-MÉTHYL]- 1,11-DIOXO-1,4,4A,5,5A,6,11,12A-OCTAHYDRO-NAPHTACÈNE-2-CARBOXYLIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本公开揭示了一种晶体单盐，其为（4S，4aS，5aR，12aS）-4-二甲基氨基-3,10,12,12a-四羟基-7-[(甲氧基(甲基)氨基)-甲基]-1,11-二氧基-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-萘茶菲-2-羧酸酰胺，并具有改善的稳定性。此外，本公开还揭示了（4S，4aS，5aR，12aS）-4-二甲基氨基-3,10,12,12a-四羟基-7-[(甲氧基(甲基)氨基)-甲基]-1,11-二氧基-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-萘茶菲-2-羧酸酰胺的晶体单甲磺酸盐和晶体单硫酸盐，具有改善的稳定性。还公开了含有这些晶体盐的药物组合物以及治疗炎症性皮肤疾病和细菌感染的方法，包括通过给予这些晶体盐进行治疗。

  公开号：

  WO2012155146A1
• 作为产物：
  描述：

  山环素 在 三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 75.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 生成 7-formylsancycline trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MAKING SARECYCLINE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE SARÉCYCLINE

  摘要：

  所描述的发明涉及到沙雷环素、相关化合物、中间体及其盐以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2019192614A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE TÉTRACYCLINES SUBSTITUÉES
  申请人：PARATEK PHARM INNC

  公开号：WO2009128913A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention pertains, at least in part, to methods of treating a microorganism-associated infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a tetracycline compound.

  本发明至少部分涉及治疗宿主微生物相关感染的方法，包括向宿主施用有效量的四环素化合物。
• Substituted Tetracycline Compounds
  申请人：Kim Oak K.

  公开号：US20100305072A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型替代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS SERVANT À SYNTHÉTISER DES COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE SUBSTITUÉE
  申请人：PARATEK PHARM INNC

  公开号：WO2009009042A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Methods for synthesizing a carboxaldehyde substituted tetracycline compound comprising reacting a tetracycline reactive intermediate under appropriate conditions with carbon monoxide, a palladium catalyst, a phosphine ligand, a silane and a base, such that said carboxaldehyde substituted tetracycline compound is synthesized. The palladium catalyst is chosen from PdCl2 (tBu2PhP)2 dichlorobis (di-tert-butylphenylphosphine palladium (II)] or PdCl2 (DPEPhos) [bis (diphenylphosphinophenyl) ether palladium (II) chloride]. The tetracycline reactive intermediate contains moieties selected from halogens and triflates. Methods of synthesizing a substituted tetracycline compound comprising reacting the carboxaldehyde substituted tetracycline compound under palladium catalyzed coupling conditions, hydrogenolysis conditions or reductive amination conditions.

  一种合成羧醛取代四环素化合物的方法，包括将四环素反应中间体在适当条件下与一氧化碳、钯催化剂、膦配体、硅烷和碱反应，从而合成所述羧醛取代的四环素化合物。所述钯催化剂选择自PdCl2（tBu2PhP）2二氯化物（二叔丁基苯基膦钯（II））或PdCl2（DPEPhos）[双（二苯基膦基）苯醚钯（II）氯化物]。所述四环素反应中间体包含从卤素和三氟甲烷基中选择的基团。还包括在钯催化偶联条件、氢解条件或还原胺条件下反应所述羧醛取代的四环素化合物的合成方法。
• SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：PARATEK PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160046561A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention pertains, at least in part, to novel substituted tetracycline compounds. These tetracycline compounds can be used to treat numerous tetracycline compound-responsive states, such as bacterial infections and neoplasms.

  本发明至少部分涉及新型取代四环素化合物。这些四环素化合物可用于治疗许多对四环素化合物敏感的疾病状态，如细菌感染和肿瘤。
• SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY SKIN DISORDERS
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3488853A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Methods and compositions for the treatment of skin disorders (e.g., acne, rosacea) are described.

  描述了治疗皮肤疾病（如痤疮、酒渣鼻）的方法和组合物。