AIT-297

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: AIT-297
• 英文别名: 3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)-N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]propanamide；N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]-3-(6-oxo-1H-purin-9-yl)propanamide
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₅
• 分子量: 359.341
• InChiKey: PDSAZYMMQJKJGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)-propanoic acid,4-nitrophenyl ester 、 (R)-(-)-去甲肾上腺素盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以110%的产率得到AIT-297
  参考文献：
  名称：

  9-substituted hypoxanthine bi-functional compounds and their

  摘要：

  新型双重功能药物化合物，特别是一般公式为：##STR1## 其中R是一个神经活性基团，被描述为治疗哺乳动物神经免疫疾病的药物。还公开了利用这些化合物的新方法。这些化合物表现出独特的剂量依赖性、协同生物学特性，特别适用于治疗相互关联的生理系统。

  公开号：

  US05091432A1

文献信息

• [EN] MULTI-FUNCTIONAL PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GLASKY, Alvin, J.

  公开号：WO1991014434A1

  公开（公告）日：1991-10-03

  (EN) Novel multi-functional pharmaceutical compounds are disclosed incorporating at least two biologically active chemical structural moieties linked by at least one chemical bridging group. The chemical moieties are chosen to exhibit specific biological activity, including immunological activity, neurological activity, cardiovascular activity, and anti-microbial activity. The multi-functional pharmaceutical compounds exhibit uniquely dose-dependent, synergistic biological properties and are particularly useful for treating inter-related physiological systems.(FR) On décrit de nouveaux composés pharmaceutiques à fonctions multiples qui incluent au moins deux moitiés chimiques structurales biologiquement actives et liées par au moins un groupe de liaison pontée chimique. Les moitiés chimiques sont choisies en fonction des activités biologiques spécifiques qu'elles présentent, y compris l'activité immunologique, l'activité neurologique, l'activité cardiovasculaire et l'activité antimicrobienne. Les composés pharmaceutiques à fonctions multiples présentent des propriétés biologiques synergiques dépendant de la manière unique du dosage, et sont particulièrement utiles au traitement de systèmes physiologiques reliés entre eux.

  介绍了一种新型多功能药物化合物，其包含至少两个生物活性化学结构基团，由至少一个化学桥接基团连接。所选择的化学基团具有特定的生物活性，包括免疫活性、神经活性、心血管活性和抗微生物活性。这些多功能药物化合物表现出独特的剂量依赖性、协同作用的生物特性，特别适用于治疗相互关联的生理系统。
• EP0522082A4
  申请人：——

  公开号：EP0522082A4

  公开（公告）日：1993-06-09
• MULTI-FUNCTIONAL PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：GLASKY, Alvin J.

  公开号：EP0522082A1

  公开（公告）日：1993-01-13
• US5091432A
  申请人：——

  公开号：US5091432A

  公开（公告）日：1992-02-25
• [EN] METHOD FOR TREATING MIGRAINE IN MAMMALS<br/>[FR] METHODE DE TRAITEMENT DE LA MIGRAINE CHEZ DES MAMMIFERES
  申请人：NEOTHERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO1999056550A1

  公开（公告）日：1999-11-11

  (EN) A method for treating migraine in mammals comprises the administration of an effective amount of a 9-substituted hypoxanthine derivative that selectively crosses the blood-brain barrier. Preferably, the 9-substituted hypoxanthine derivative is N-(2-hydroxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl))ethyl-3-(6-oxohydropurin-9-yl)propanamide. Other 9-substituted hypoxanthine derivatives can also be used. The invention also encompasses pharmaceutical compositions formulated for the treatment of migraine. The claimed compounds are also useful for protection against hypoxia, as demonstrated by the ability to protect against potassium cyanide-induced cell death in comparison to flunarizine as a positive control.(FR) L'invention concerne une méthode de traitement de la migraine chez des mammifères consistant à administrer une dose efficace d'un dérivé d'hypoxanthine 9-substitué traversant sélectivement la barrière hémato-encéphalique. De préférence le dérivé d'hypoxanthine 9-substitué est N(2-hydroxy-2-(3,4-dihydroxyphényl)éthyl-3-(6-oxohydropurin-9-yl)propanamide. D'autres dérivés d'hypoxanthine 9-substitués peuvent également être utilisés. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques formulées pour le traitement de la migraine. Les composés de l'invention sont, en outre, utiles pour la protection contre l'hypoxie, tel que le démontre leur capacité de protection contre la mort cellulaire induite par le cyanure de potassium par rapport à la flunarizine utilisée comme témoin positif.