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copper phthalocyanine(CONH2)4 | 132613-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
copper phthalocyanine(CONH2)4
英文别名
——
copper phthalocyanine(CONH2)4化学式
CAS
132613-06-0
化学式
C36H20CuN12O4
mdl
——
分子量
748.179
InChiKey
CKJDQCGCPQGXSZ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    copper phthalocyanine(CONH2)4 在 HCl 、 SOCl2 、 catalyst: pyridine 作用下, 以 为溶剂, 生成 copper tetra-4-carboxyphthalocyanine tetrachloride
    参考文献:
    名称:
    Photoelectric Effect of Metallophthalocyanine Derivatives
    摘要:
    在聚碳酸酯(PC)分散系统中,铜酞菁衍生物(CuPcR4)的光电效应已通过Au/CuPcR4在PC/Ag中的夹层型电池配置进行研究。当入射辐照通过Ag电极时,所有CuPcR4电池均观察到了光电流和光电压。研究得出结论,光电特性并未缺失,所有CuPcR4衍生物的功函数值在4.67到4.78 eV之间。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.3359
  • 作为产物:
    描述:
    copper(II) sulfate尿素偏苯三酸酐 在 ammonium molybdate 作用下, 反应 6.0h, 生成 copper phthalocyanine(CONH2)4
    参考文献:
    名称:
    可溶性无金属/金属酞菁四羧酸的改进合成及其在环己烯催化环氧化中的应用
    摘要:
    摘要 使用基于重氮反应改进水解的新方法合成了不含可溶性金属和金属(铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II))酞菁四羧酸 (5-8)。所得化合物(5-8)通过 X 射线衍射、紫外-可见光谱和 FT-IR 光谱表征,然后用作催化剂以分子氧为氧化剂进行环己烯的环氧化。优化反应条件,包括反应时间、温度、催化剂用量和异丁醛/环己烯比,以实现最高的氧化环己烯选择性。比较了不含金属的酞菁四羧酸 (5) 和金属(铜 (II)、铁 (III) 和钴 (II))酞菁四羧酸(分别为 6–8)。配合物6-8在最佳条件下表现出比化合物5更高的催化活性。图文摘要采用新方法合成了四种可溶性无金属和金属PTCs,并将其用作环己烯环氧化反应的催化剂,分子氧为氧化剂。在最佳条件下,共实现了58.1%的氧化环己烯选择性和收率。
    DOI:
    10.1007/s10562-015-1500-0
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文献信息

  • Highly Efficient, Mild, Bromide-Free and Acetic Acid-Free Dioxygen Oxidation of <i>p</i>-Nitrotoluene to <i>p</i>-Nitrobenzoic Acid with Metal Phthalocyanine Catalysts
    作者:Xufeng Song、Yuanbin She、Hongbing Ji、Yanhui Zhang
    DOI:10.1021/op049810b
    日期:2005.5.1
    and characterized by elemental analysis and mass spectrometry. p-Nitrobenzoic acid was efficiently prepared in high yield from bromide-free and acetic acid-free aerobic oxidation of p-nitrotoluene using metal phthalocyanines as catalysts under mild conditions in alkali−methanol solution. Up to 88.8% isolated yield of p-nitrobenzoic acid was obtained with the catalysis of tetracarboxyl phthalocyanine
    合成了四种属四羧基酞菁,并通过元素分析和质谱表征。在碱性甲醇溶液中,在温和条件下,使用酞菁作为催化剂,由对硝基甲苯的无和无乙酸好氧氧化反应,可以高效,高产率地制备对硝基苯甲酸。通过四羧基酞菁钴(0.13 mol%,基于p的摩尔数)的催化,获得高达88.8%的对硝基苯甲酸的分离产率。-硝基甲苯)任选与少量二甲基甲酰胺在2.0 MPa二氧存在下于30-60°C混合。基于属配位化学理论,进一步讨论了引入酞菁环中的羧基对催化性能的影响。
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