4,4′-biphenyldi(iminoguanidinium) chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4′-biphenyldi(iminoguanidinium) chloride
• 英文别名: 2-[[4-[4-[(diaminomethylidenehydrazinylidene)methyl]phenyl]phenyl]methylideneamino]guanidine;hydrochloride
• 化学式: C₁₆H₁₈N₈*2ClH
• 分子量: 395.294
• InChiKey: ZAIBVBVDUNMGDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  148.52
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-联苯二甲醛 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4′-biphenyldi(iminoguanidinium) chloride
  参考文献：
  名称：

  双（N- ami氨基hydr）和N-（ami基）-N'-芳基-双hydr ：新型的抗菌/抗真菌剂

  摘要：

  具有多重耐药性的细菌和真菌菌株的出现对人类健康构成了威胁，需要设计和合成新型抗菌剂。我们评估了bis（N -ami氨基hydr）和N-（ami氨基）-N'-芳基双氢azo酮对革兰氏阳性/革兰氏阴性细菌以及真菌的抗菌和抗真菌活性。我们通过多步抗药性选择法研究了它们对细菌和真菌产生抗药性的潜力，探讨了它们诱导活性氧生成的潜力，并评估了它们的毒性。总而言之，我们发现这些化合物对大多数测试菌株表现出广谱的抗菌和抗真菌活性，对细菌的最小抑菌浓度（MIC）值范围从<0.5到> 500μM，对真菌的最小抑菌浓度（MIC）值在1.0到> 31.3μg/ mL。 ; 在大多数情况下，与临床上使用的标准药物相比，它们表现出优异的或相似的抗菌活性。以太相关基因（hERG）通道具有可接受的IC 50值，范围为1.12至3.29μM。总体而言，这些研究表明，双（N- ami氨基hydr）和N-（ami基）-N'-芳

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.10.009

文献信息

• ⁹⁹TcO₄^– Separation through Selective Crystallization Assisted by Polydentate Benzene-Aminoguanidinium Ligands
  作者：Rongzhen Xie、Nannan Shen、Xijian Chen、Jie Li、Yaxing Wang、Chao Zhang、Chengliang Xiao、Zhifang Chai、Shuao Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00187

  日期：2021.5.3