Guanabenz | 60329-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Guanabenz
• 英文别名: (E)-4-(2,6-dichlorophenyl)-1,1-diamino-2,3-diazabuta-1,3-diene；2-[(E)-(2,6-dichlorophenyl)methylideneamino]guanidine
• CAS: 60329-03-5
• 化学式: C₈H₈Cl₂N₄
• 分子量: 231.084
• InChiKey: WDZVGELJXXEGPV-YIXHJXPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

关那苯有一个已知的人类代谢物，包括关沙苯。

Guanabenz has known human metabolites that include Guanoxabenz.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

◉ 母乳喂养期间使用概述：由于缺乏关于母乳喂养期间使用甘氨苯甲酸的信息，可能更倾向于使用其他药物，特别是在哺乳新生儿或早产儿时。 ◉ 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 ◉ 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:Because no information is available on the use of guanabenz during breastfeeding, other agents may be preferred, especially while nursing a newborn or preterm infant. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

制备方法与用途

(E)-Guanabenz((E)-Wy-8678)是一种口服活性的中枢α2-肾上腺素受体激动剂，具有降压作用。它通过刺激中枢α2-肾上腺素能受体减少交感神经对外周的净流出而发挥作用，同时还能直接结合并抑制GADD34，展现出神经保护作用。(E)-Guanabenz可用于研究高血压和帕金森病。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Guanabenz 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TSUJIKAWA TERUAKI; MIZUTA EIJI; HAYASHI MASANORI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. , 1976, 96+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲醛 、 肼甲酰亚胺酰胺一氯化氢 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到Guanabenz
  参考文献：
  名称：

  瓜纳本茨游离碱的几何异构：合成，表征，晶体结构和理论研究

  摘要：

  瓜纳本斯是用于治疗高血压的药物，它表现出异构现象和互变异构现象。在这篇文章中，已经报道了X射线衍射研究（单晶和粉末）以及对瓜纳本斯的热化学分析。结果表明，瓜纳宾斯州的E / Z-异构现象负责鉴定两种固体形式，即形式I（E-异构体）和形式II（Z-异构体）。可以将这两种形式视为几何多晶型物。瓜纳本斯的表格I已经为人所知。本文首次报道了II型及其X射线结构的鉴定。两种形式的Hirshfeld表面的量子化学分析和二维指纹图突出显示了分子间氢键，能量差和π堆积相互作用的差异。量子化学研究表明，形式I（E-异构体）比形式II（Z-异构体）稳定2.13 kcal / mol。在二聚能的基础上，通过量子化学计算已经合理化了晶体结构中晶型II的存在，这表明Z-异构体的二聚体比E的二聚体更稳定。-异构体〜7kcal / mol。

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.9b00026

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Jones Benjamin

  公开号：US20100210635A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with Renin that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供了用于与Renin一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中变量如本文所定义。
• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• 1,5-Substituted indol-2-yl amide derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20070123515A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 to R 4 and G are as defined in the description and claims and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1至R4和G如描述和索赔中定义的，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• INDOL-2-YL-PIPERAZIN-1-YL-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20080188484A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention relates to compounds of formula I wherein A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中A和R1至R4如描述和声明中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
• BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Mohr Peter

  公开号：US20090029976A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R 1 to R 4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.

  本发明涉及公式I的化合物，其中X，A和R1至R4如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。