1-bromo-5-isocyanatopentane | 71250-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-bromo-5-isocyanatopentane
• 英文别名: 5-bromopentyl isocyanate；5-bromopentylisocyanate
• CAS: 71250-88-9
• 化学式: C₆H₁₀BrNO
• 分子量: 192.055
• InChiKey: XJKSISNAIWKYAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-5-isocyanatopentane 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-[3-[5-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]pentyl]-2,4-dioxothieno[3,4-d]pyrimidin-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Russell, Roland K.; Rampulla, Richard A.; Nievelt, Caroline E. van, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1761 - 1770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 生成 1-bromo-5-isocyanatopentane
  参考文献：
  名称：

  Kricheldorf,H.R., Angewandte Chemie, 1979, vol. 91, p. 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolones and their use in treating benign prostatic hyperplasia and
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06046331A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  This invention is directed to imidazolones which are selective antagonists for human .alpha..sub.1a receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia, sympathetic mediated pain, migraine, and for the treatment of any disease where the antagonism of the .alpha..sub.1a receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及对人类α1a受体选择性拮抗剂的咪唑酮。这项发明还涉及利用这些化合物降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常、交感介导的疼痛、偏头痛，以及治疗任何需要拮抗α1a受体的疾病。该发明还提供一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受载体的药物组合物。
• Ring-fused thienopyrimidinedione derivatives
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04939137A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  The synthesis of ring-fused thienopyrimidinedione derivatives is described. The novel ring-fused thienopyrimidinedione derivatives are generally vasodilating agents and antihypertensive agents and as such are useful as cardiovascular agents.

  本文描述了环融合噻吩嘧啶二酮衍生物的合成。这些新型的环融合噻吩嘧啶二酮衍生物通常是血管扩张剂和降压药物，因此可用作心血管药物。
• 5-fluoro-3,4-dihydro-2,4-dioxo-N-(3-indolyl)-1(2H)-pyrimidinecarboxamides
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：US04792607A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  5-Fluorouracil derivatives of this invention are represented by the general formula: ##STR1## wherein R indicates an alkylene group having 1-8 carbon atoms, A indicates an atomic group of --NH-- and --CO--, n is 0 or 1, and Y indicates an alkyl group having 1-10 carbon atoms, an aryl group, a heteroaryl group, a pyridinium ion having a halogen as a pair ion or an isocyanate group. These derivatives are useful as anticancer medicines and intermediates therefor. These derivatives are produced by six specified methods of this invention. A representative method is a process which comprises reacting 5-fluorouracil and an isocyanate represented by a general formula: Y--(A)n--R--NCO (VII) wherein R, A, n and Y are the same as those indicated in the formula (I).

  本发明的5-氟尿嘧啶衍生物由下式表示：##STR1## 其中，R表示具有1-8个碳原子的烷基，A表示原子基团--NH--和--CO--，n为0或1，Y表示具有1-10个碳原子的烷基，芳基，杂环芳基，带有卤素作为配离子或异氰酸酯基的吡啶阳离子。这些衍生物可作为抗癌药物及其中间体。这些衍生物由本发明的六种指定方法生产。代表性方法是一种过程，其中包括反应5-氟尿嘧啶和一个由下式表示的异氰酸酯：Y--(A)n--R--NCO（VII），其中R，A，n和Y与式（I）中所示的相同。
• Thieno- and furopyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives as serotonin
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04835157A1

  公开（公告）日：1989-05-30

  Novel thienopyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives and novel furo[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione piperidine derivatives are described. The novel piperidine derivatives are selective serotonin antagonists and alpha adrenergic blocking agents with cardiovascular, gastrointestinal and central nervous system activites.

  本文介绍了新型噻吩吡啶二酮哌啶衍生物和新型呋喃[3,4-d]嘧啶二酮哌啶衍生物。这些新型哌啶衍生物是选择性血清素拮抗剂和α肾上腺素受体阻滞剂，具有心血管、胃肠和中枢神经系统的活性。
• 5-Fluorouracil derivatives and processes for producing thereof
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0240352A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  5-Fluorouracil derivatives of this invention are represented by a general formula: wherein R indicates a non-substituted or substituted alkylene group having 0-10 carbon atoms, A indicates an atomic group of -NH- and -CO-, n is 0 or 1, and Y indicates a non-substituted or substituted alkyl group having 1-10 carbon atoms, a non-substituted or substituted aryl group, a non-substituted or substituted heteroaryl group, a pyridinium ion having a halogen as a pair ion or an isocyanate group. These derivatives are useful as anticancer medicines and intermediates thereof and have lower toxicity than usual compounds. These derivatives are produced by specified six methods of this invention. Representative method is a process which comprises reacting 5-fluorouracil and an isocyanate represented by a general formula: Y - (A) n - R - NCO (VII) wherein R, A, n and Y are the same as those indicated in the formula (I).

  本发明的5-氟尿嘧啶衍生物由通式表示： 其中 R 表示具有 0-10 个碳原子的非取代或取代的亚烷基，A 表示 -NH- 和 -CO- 的原子团，n 为 0 或 1，Y 表示具有 1-10 个碳原子的非取代或取代的烷基、非取代或取代的芳基、非取代或取代的杂芳基、具有卤素作为配对离子的吡啶鎓离子或异氰酸酯基团。 这些衍生物可用作抗癌药物及其中间体，其毒性低于普通化合物。 这些衍生物是通过本发明指定的六种方法生产出来的。具有代表性的方法是将 5-氟尿嘧啶和由通式表示的异氰酸酯进行反应： Y - (A) n - R - NCO (VII) 其中 R、A、n 和 Y 与式（I）中所表示的相同。