1α,25-di-tetrahydropyranyloxy-5Z-vitamin D3 | 1307302-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1α,25-di-tetrahydropyranyloxy-5Z-vitamin D3
• CAS: 1307302-43-7
• 化学式: C₃₇H₆₀O₅
• 分子量: 584.88
• InChiKey: FKJQUBJWCXGFAQ-WZVNNANBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α,25-di-tetrahydropyranyloxy-5Z-vitamin D3 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1α,25-dihydroxyvitamin D₃-3β-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  1α,25-Dihydroxyvitamin D3-3β-bromoacetate, a potential cancer therapeutic agent: Synthesis and molecular mechanism of action

  摘要：

  Synthesis of 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3-3 beta-bromoacetate (1,25(OH)(2)D-3-3-BE), a potential anti-cancer agent is presented. We also report that mechanism of action of 1,25(OH)(2)D-3-3-BE may involve reduction of its catabolism, as evidenced by the reduced and delayed expression of 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3-24-hydroxylase (CYP24) gene in cellular assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.025
• 作为产物：
  描述：

  1α,25-dihydroxy-5E-vitamin D3-3β-tert-butyldimethylsilyl ether 在 蒽 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1α,25-di-tetrahydropyranyloxy-5Z-vitamin D3
  参考文献：
  名称：

  1α,25-Dihydroxyvitamin D3-3β-bromoacetate, a potential cancer therapeutic agent: Synthesis and molecular mechanism of action

  摘要：

  Synthesis of 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3-3 beta-bromoacetate (1,25(OH)(2)D-3-3-BE), a potential anti-cancer agent is presented. We also report that mechanism of action of 1,25(OH)(2)D-3-3-BE may involve reduction of its catabolism, as evidenced by the reduced and delayed expression of 1 alpha,25-dihydroxyvitamin D-3-24-hydroxylase (CYP24) gene in cellular assays. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.025