4-oxo-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl isocyanate | 140650-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 4-oxo-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl isocyanate
• 英文别名: 4-oxo-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-yl isocyanate；2-isocyanato-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one；benzo[d]-1,3,2-dioxaphosphorin-2-ylisocyanate；salicyl isocyanatidophosphite；2-Isocyanato-1,3,2-benzodioxaphosphinin-4-one
• CAS: 140650-46-0
• 化学式: C₈H₄NO₄P
• 分子量: 209.098
• InChiKey: ZSVQGXKRQAUQTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.6±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯亚甲基异丙醇胺 、 4-oxo-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl isocyanate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-isopropyl-2,3-dihydrobenzo[e][1,4λ⁵,2]diazaphospholo[2,1-b][1,3,2λ⁵]oxazaphosphorine-1,10(1H,10H)-dione-4-oxide
  参考文献：
  名称：

  Burnaeva; Mironov; Brazhnikova, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 7, p. 1178 - 1179

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮 、 sodium isocyanate 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到4-oxo-5,6-benzo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Konovalova, I.V.; Burnaeva, L.A.; Sabirova, L.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11.1, p. 2289 - 2293

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiochemistry of reaction of benzo[d]-1,3,2-dioxaphosphorin-2-ylisocyanate with ortho-halophenylcarbonyldiethylphosphonates
  作者：L. M. Burnaeva、V. F. Mironov、A. T. Gubaidullin、G. A. Ivkova、A. B. Dobrynin

  DOI：10.1134/s1070363212100192

  日期：2012.10

  derivatives containing an isocyanate group react readily with the activated carbonyl compounds to give a variety of difficultly accessible P-heterocycles: spirophosphoranes [1], diazadiphosphetidines, 1,3,2-dioxaphosphepines [2]. Thus, the reactions involving perfluoro-para-quinone [3] and para-substituted arylcarbonylphosphonates [4] result in the substituted phosphabicyclononanes containing phosphorus–oxygen

  含有异氰酸酯基团的功能取代的 P(III) 衍生物很容易与活化的羰基化合物反应，生成各种难以获得的 P-杂环：螺正膦 [1]、二氮杂二膦、1,3,2-二氧杂膦 [2]。因此，涉及全氟对醌 [3] 和对位取代的芳基羰基膦酸酯 [4] 的反应会产生含有磷-氧、磷-氮和磷-碳键的取代磷杂双环壬烷。
• Burnaeva, L. M.; Mironov, V. F.; Romanov, S. V., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 12, p. 1963 - 1964
  作者：Burnaeva, L. M.、Mironov, V. F.、Romanov, S. V.、Konovalova, I. V.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：L. M. Burnaeva、V. F. Mironov、N. M. Azancheev、I. V. Konovalova、G. A. Ivkova、O. V. Yashagina、A. N. Pudovik

  DOI：10.1023/a:1020463214027

  日期：——
• Konovalova, I. V.; Burnaeva, L. A.; Mironov, V. F., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 1.1, p. 57 - 61
  作者：Konovalova, I. V.、Burnaeva, L. A.、Mironov, V. F.、Khlopushina, G. A.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——