benzhydryl (2R,6R,7R)-7-amino-3-methylidene-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate | 91177-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (2R,6R,7R)-7-amino-3-methylidene-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate
• CAS: 91177-35-4
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 364.401
• InChiKey: IESRVEBZDLWESY-SQGPQFPESA-N

物化性质

• 沸点：
  547.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  81.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (2R,6R,7R)-7-amino-3-methylidene-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylate 在 4 A molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-7-[(Z)-2,2-Dichloro-vinylimino]-3-methylene-8-oxo-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  将7α-氨基-1-氧杂苯酚差向异构体为7β-氨基差向异构体的实用程序

  摘要：

  通过用氯醛处理可将7α-Amino-1-oxacephems与其7β-氨基差向异构体异构化，生成Schiff碱，然后用Hünig碱进行脱氯化氢，硼氢化物还原和水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80812-1

文献信息

• Aoki, Tsutomu; Nagata, Wataru, Heterocycles, 1989, vol. 28, # 2, p. 687 - 695
  作者：Aoki, Tsutomu、Nagata, Wataru

  DOI：——

  日期：——