PMEA-F

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: PMEA-F
• 英文别名: 2-Fluoro-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]adenine；2-(6-amino-2-fluoropurin-9-yl)ethoxymethylphosphonic acid
• 化学式: C₈H₁₁FN₅O₄P
• 分子量: 291.179
• InChiKey: URLUKNGCWWWXBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-(6-Amino-2-fluoro-purin-9-yl)-ethoxymethyl]-phosphonic acid diisopropyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 PMEA-F
  参考文献：
  名称：

  嘧啶和嘌呤N- [2-（2-膦酰基甲氧基）乙基]核苷酸类似物系列中的结构-抗病毒活性关系。1.在碱的碳原子上取代的衍生物。

  摘要：

  通过对烷基进行烷基化制备一系列嘌呤和嘧啶N- [2-（膦甲氧基）乙基]衍生物的二烷基酯，其在嘌呤碱的位置2、6或8或在嘧啶碱的位置2、4或5。在氢化钠，碳酸铯或1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯（DBU）存在下的二甲基甲酰胺中，与2-氯乙氧基甲基膦酸酯二酯形成合适的杂环碱。通过在适当修饰的中间体上对碱基进行转化，获得额外的衍生物，该中间体在碱基部分具有反应性功能。通过叠氮化钠处理将二酯转化为相应的单酯，同时通过依次用溴代三甲基硅烷处理和水解从二酯中获得游离酸。嘧啶系列中没有PME衍生物，它们的6-氮杂或3-氮杂类似物，除5-溴胞嘧啶衍生物外，对测试的DNA病毒或逆转录病毒均表现出任何活性。Cl，F或OH基团取代了PMEA中2位的腺嘌呤环，从而降低了其对所有测试的DNA病毒的活性。在0.07-2 microg / mL的浓度范围（EC50）中，PMEDAP对HSV-1，HSV-2

  DOI：

  10.1021/jm9811256

文献信息

• Bisamidate Prodrugs of 2-Substituted 9-[2-(Phosphonomethoxy)ethyl]adenine (PMEA, adefovir) as Selective Inhibitors of Adenylate Cyclase Toxin from<i>Bordetella pertussis</i>
  作者：Michal Česnek、Petr Jansa、Markéta Šmídková、Helena Mertlíková-Kaiserová、Martin Dračínský、Tarsis F. Brust、Petr Pávek、František Trejtnar、Val J. Watts、Zlatko Janeba

  DOI：10.1002/cmdc.201500183

  日期：2015.8

  this study, a series of 2‐substituted derivatives of 9‐[2‐(phosphonomethoxy)ethyl]adenine (PMEA, adefovir), in their isopropyl ester bis(L‐phenylalanine) prodrug form, were designed and synthesized as potent inhibitors of adenylate cyclase toxin (ACT) isolated from B. pertussis. The series consists of PMEA analogues bearing either a linear or branched aliphatic chain or a heteroatom at the C2 position

  人们迫切需要新型的小分子药物来治疗百日咳博德特氏菌感染，因为百日咳（咳嗽）仍然是世界范围内严重的健康威胁。在这项研究中，设计并合成了一系列以异丙酯双（L-苯丙氨酸）前药形式存在的9- [2-（膦酰基甲氧基）乙基]腺嘌呤的2-取代衍生物（PMEA，阿德福韦），并合成了它们的有效抑制剂。百日咳博德特氏菌分离的腺苷酸环化酶毒素（ACT）。该系列由PMEA类似物组成，这些PMEA类似物在嘌呤部分的C2位置带有直链或支链脂族链或杂原子。具有小的C2取代基的化合物显示出对ACT的高效力，而没有细胞毒性作用，并且对人腺苷酸环化酶亚型AC1，AC2和AC5具有良好的选择性。最有效的ACT抑制剂发现是2-氟PMEA衍生物的双酰胺前体药物（IC 50 = 0.145μ中号）。尽管本文报道的双氨基酸盐前药总体上比双（新戊酰氧甲基）前药（阿德福韦酯）具有更低的活性，但它们的毒性和血浆稳定性却很出色。此外，已显示双
• Structure−Antiviral Activity Relationship in the Series of Pyrimidine and Purine <i>N</i>-[2-(2-Phosphonomethoxy)ethyl] Nucleotide Analogues. 1. Derivatives Substituted at the Carbon Atoms of the Base
  作者：Antonín Holý、Jaroslav Günter、Hana Dvořáková、Milena Masojídková、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Jan Balzarini、Erik De Clercq

  DOI：10.1021/jm9811256

  日期：1999.6.1

  the bases in the suitably modified intermediates bearing reactive functions at the base moiety. The diesters were converted to the corresponding monoesters by sodium azide treatment, while the free acids were obtained from the diester by successive treatment with bromotrimethylsilane and hydrolysis. None of the PME derivatives in the pyrimidine series, their 6-aza or 3-deaza analogues, exhibited any

  通过对烷基进行烷基化制备一系列嘌呤和嘧啶N- [2-（膦甲氧基）乙基]衍生物的二烷基酯，其在嘌呤碱的位置2、6或8或在嘧啶碱的位置2、4或5。在氢化钠，碳酸铯或1,8-二氮杂双环[5,4,0]十一碳-7-烯（DBU）存在下的二甲基甲酰胺中，与2-氯乙氧基甲基膦酸酯二酯形成合适的杂环碱。通过在适当修饰的中间体上对碱基进行转化，获得额外的衍生物，该中间体在碱基部分具有反应性功能。通过叠氮化钠处理将二酯转化为相应的单酯，同时通过依次用溴代三甲基硅烷处理和水解从二酯中获得游离酸。嘧啶系列中没有PME衍生物，它们的6-氮杂或3-氮杂类似物，除5-溴胞嘧啶衍生物外，对测试的DNA病毒或逆转录病毒均表现出任何活性。Cl，F或OH基团取代了PMEA中2位的腺嘌呤环，从而降低了其对所有测试的DNA病毒的活性。在0.07-2 microg / mL的浓度范围（EC50）中，PMEDAP对HSV-1，HSV-2