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9-fluorenyl formate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-fluorenyl formate
英文别名
9H-fluoren-9-yl formate
9-fluorenyl formate化学式
CAS
——
化学式
C14H10O2
mdl
——
分子量
210.232
InChiKey
IRPLHMWDUQMQBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-羟基芴三氯乙醛potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 31.0h, 以89%的产率得到9-fluorenyl formate
    参考文献:
    名称:
    在苯酚与氯醛存在下醇的选择性甲酰化
    摘要:
    在环境温度下,在无水K 2 CO 3上与丙酮中的乙二醛搅拌,在苯酚存在下,选择性地使伯醇和仲醇甲酰化,收率很高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)00185-0
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文献信息

  • [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2017220431A1
    公开(公告)日:2017-12-28
    Novel fused pyrazole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    公开了式(I)的新型融合吡唑衍生物;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
  • Pyrroles substituted by oligonucleotides
    申请人:Mandrand Bernard
    公开号:US20060189555A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The invention relates to novel pyrrole derivatives of the formula (I) which make it possible to immobilize and address oligonucleotides by electropolymerization. Said invention also relates to thus produced electroactive polymers and to methods for using them for detecting, identifying and dosing analytes in a sampe. (I) wherein R 1 is one type of oligonucleotide, Y is S or O, X is a spacer arm selected from —(CH 2 )—O—, —(CH 2 )PO—[(CH 2 ) 2 —O] q —, —(CH2 )r ; —CO—NR—(CH 2)r -0-, —CH 2r —NCH 3 —(CH 2 ) r —O—, —CH 2 ) r CO—NR′—[CH 2 ) 2 —O] s —, —(CH 2 ) r NCH 3 [(CH 2 ) 2 —O]S—, R′ is H or CH 3 , n is an integer number ranging from 1 to 5, p is an integer number ranging from 1 to 2, q is an integer number ranging from 1 to 4, r is an integer number ranging from 1 to 3, r′ is an integer number ranging from 1 to 3, s is an integer number ranging from 1 to 3, n, p, q, r, r′ and s are identical or different, a pyrrole cycle is substituted in a position 2, 3, 4 or 5.
    该发明涉及公式(I)的新型吡咯衍生物,可以通过电聚合固定和寻址寡核苷酸。该发明还涉及因此产生的电活性聚合物,以及使用它们用于检测、鉴定和定量样品中的分析物的方法。在公式(I)中,R1是一种类型的寡核苷酸,Y是S或O,X是从—(CH2)—O—、—(CH2)PO—((CH2)2—O)q—、—(CH2)r;—CO—NR—(CH2r)-O-、—CH2r—NCH3—(CH2)r—O—、—CH2rCO—NR′—(CH2)2—O)s—、—(CH2)rNCH3((CH2)2—O)S—中选择的间隔臂,R′是H或CH3,n是从1到5的整数,p是从1到2的整数,q是从1到4的整数,r是从1到3的整数,r′是从1到3的整数,s是从1到3的整数,n、p、q、r、r′和s是相同或不同的,吡咯环在位置2、3、4或5上被取代。
  • METHOD FOR MANUFACTURING NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF AND MANUFACTURING INTERMEDIATE OF NOVEL NITROGEN-CONTAINING COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20180008583A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    Provided are a method for efficiently manufacturing a nitrogen-containing compound, which is used for manufacturing a treatment agent for integrin-related diseases, or a salt thereof and a manufacturing intermediate of the compound or a salt thereof. A method for manufacturing a novel nitrogen-containing compound or a salt thereof includes (1) a step of obtaining a compound represented by Formula [10] or a salt thereof through an amidation reaction; and (2) a step of deprotecting the compound represented by Formula [10] or a salt thereof.
    提供了一种用于高效制造含氮化合物的方法,该方法用于制造治疗整合素相关疾病的治疗剂或其盐,以及该化合物或其盐的制造中间体。 制造一种新型含氮化合物或其盐的方法包括(1)通过酰胺化反应获得由式[10]表示的化合物或其盐的步骤;以及(2)去保护由式[10]表示的化合物或其盐的步骤。
  • [EN] SULFONIUM SULFATES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] SULFATES DE SULFONIUM, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2012113829A1
    公开(公告)日:2012-08-30
    The present invention relates to a heat-curable composition comprising (a) at least one compound which is capable of undergoing cationic polymerization; and (b) at least one sulfonium sulfate selected from compounds of the formulae Ia and Ib where Yn- is a monovalent or divalent anion selected from (1) where n, M, R1 to R10 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to novel sulfonium sulfates of the formulae Ia and Ib, to a process for curing cationically polymerizable material and to the cured material obtained by said process.
    本发明涉及一种热固化组合物,包括(a)至少一种能够进行阳离子聚合的化合物;和(b)选择自式Ia和Ib的至少一种砜酸盐,其中Yn-是从(1)中选择的一价或二价阴离子,其中n、M、R1至R10如权利要求1和描述中所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型砜酸盐,以及用于固化阳离子聚合材料的工艺和通过该工艺获得的固化材料。
  • [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES UTILES COMME IMMUNOMOLDULATEURS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2016077518A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.
    本公开提供了一些免疫调节剂化合物,因此对于改善各种疾病,包括癌症和传染病,具有用处。
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同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸