2-benzoyloxyethyl formate | 33968-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyloxyethyl formate
• 英文别名: Benzoesaeure-2-formyloxyethylester；2-Formyloxyethyl benzoate
• CAS: 33968-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: BRBNTWXTWUNHQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单苯并酸酯 、 三氯乙醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-benzoyloxyethyl formate
  参考文献：
  名称：

  在苯酚与氯醛存在下醇的选择性甲酰化

  摘要：

  在环境温度下，在无水K 2 CO 3上与丙酮中的乙二醛搅拌，在苯酚存在下，选择性地使伯醇和仲醇甲酰化，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00185-0

文献信息

• Metal-free DDQ-mediated oxidative C–O coupling of acetalic sp³C–H bonds with carboxylic acids
  作者：Jiang-Sheng Li、Yuan Xue、Dong-Mei Fu、Dao-Lin Li、Zhi-Wei Li、Wei-Dong Liu、Huai-Lin Pang、Yue-Fei Zhang、Zhong Cao、Ling Zhang

  DOI：10.1039/c4ra08627a

  日期：——

  A simple and efficient DDQ-mediated oxidative C–O coupling reaction between acetalic sp3 C–H and carboxylic acid O–H bonds has been developed. This novel transformation smoothly proceeds without any metal catalyst and allows for the highly efficient synthesis of (un)symmetric glycol diesters in a single step.

  开发了一种简单高效的DDQ介导的氧化C–O偶联反应，涉及醛基sp3 C–H键和羧酸O–H键。此新型转化在无需任何金属催化剂的情况下顺利进行，并允许在一步中高效合成（非）对称的甘油二酯。
• Polarizing plate and liquid crystal display apparatus using the same
  申请人：Takebe Takashi

  公开号：US20070048459A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  A polarizing plate includes two transparent supports A and B; and a polarizer sandwiched between the two transparent supports A and B; wherein (i) the transparent support A is a stretched cellulose ester film (a) which contains a non-phosphoric acid ester plasticizer and substantially does not contain a phosphoric acid ester plasticizer, and wherein (ii) the transparent support B is a stretched cellulose ester film (b) which has a retardation value R 0 of from 0 nm to 10 nm and a retardation value R t of from −30 nm to 20 nm, and the retardation value R 0 and the retardation value R t are defined by the following formulas (I) and (II): Ro =( nx−ny )× d Formula (I): Rt =( nx+ny )/2− nz}×d. Formula (II):

  一个偏振板包括两个透明支撑体A和B；以及夹在两个透明支撑体A和B之间的偏振器；其中(i)透明支撑体A是一种拉伸纤维素酯薄膜(a)，它包含一种非磷酸酯增塑剂，且基本不含磷酸酯增塑剂；而(ii)透明支撑体B是一种拉伸纤维素酯薄膜(b)，其具有从0纳米到10纳米的延迟值R0和从-30纳米到20纳米的延迟值Rt，其中延迟值R0和延迟值Rt由以下公式(I)和(II)定义：Ro=(nx-ny)×d公式(I)：Rt=(nx+ny)/2-nz}×d。公式(II)：
• Cephem and cepham compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0013762A2

  公开（公告）日：1980-08-06

  Cephem and Cepham compounds of the formula: wherein R1 is amino or a protected amino, R2 is hydrogen or certain substituent. R3 is hydrogen or lower alkyl, R4 is hydrogen or certain substituent, Rs is carboxy or a protected carboxy and the heavy solid line means single or double-bond and pharmaceutically acceptable salt thereof and processes for their preparation, and also an antibacterial composition comprising, as an effective ingredient, the above compound in association with a pharmaceutically acceptable, substantially nontoxic carrier or excipient. The invention also relates to the starting compounds and their preparation.

  式中的 Cephem 和 Cepham 化合物： 式中 R1 是氨基或受保护的氨基、 R2 是氢或某些取代基 R3 是氢或低级烷基、 R4 是氢或某些取代基、 Rs 是羧基或受保护的羧基 重实线表示单键或双键及其药学上可接受的盐和它们的制备工艺，以及一种抗菌组合物，其有效成分包括上述化合物与药学上可接受的、基本上无毒的载体或赋形剂。本发明还涉及起始化合物 及其制备。
• Starting compounds for preparing cephem compounds and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0064582A1

  公开（公告）日：1982-11-17

  Starting compounds for preparing cephem compounds of formula wherein R' is amino or a protected amino and X' is carbonyl or a group of the formula: in which R2 is hydrogen, acyl, aryl which may be substituted with suitable substituent(s), lower alkyl substituted with suitable substituent(s), lower alkenyl, lower alkynyl, cycloalkyl which may be substituted with suitable substituent(s), cyclo(lower) alkenyl, or S or 0 containing 5-membered heterocyclic group substituted with oxo group(s), and ester and salts thereof, can be prepared by different processes and the cephem compounds, which possess valuable pharmacological properties, can be prepared from such starting compounds.

  用于制备式中 R'为氨基或受保护氨基，X'为羰基或式中基团的头孢化合物的起始化合物，其中 R2 为氢、酰基、可被适当取代基取代的芳基、可被适当取代基取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、可被适当取代基取代的环烷基、环（低）烯基、或被氧代基取代的 S 或含 0 的 5 元杂环基团，以及它们的酯和盐，可以通过不同的工艺制备，具有重要药理特性的头孢化合物可以由这些起始化合物制备。
• Pharmazeutische Präparate, acylierte Hydrazinverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0139917A1

  公开（公告）日：1985-05-08

  Die Erfindung betrifft pharmazeutische Präparate enthaltend acylierte Hydrazinverbindungen der Formel worin R einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen oder aromatischen Kohlenwasserstoffrest und Ac einen Acylrest bedeutet, und n eine ganze Zahl von 1-4 darstellt, oder deren Salze, sowie neue Verbindungen dieser Art, oder deren Salze, Verfahren zur Herstellung solcher Verbindungen, pharmazeutische Präparate enthaltend solche neue Verbindungen und ihre Verwendung zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten. Die pharmazeutischen Präparate als auch die neuen Verbindungen bewirken eine selektive renale Vasodilatation und sind dementsprechend zur Verwendung als renale Vasodilatatoren und Antihypertensiva geeignet.

  本发明涉及含有以下式子的酰化肼化合物的药物制剂 其中 R 是任选取代的脂肪族或芳香族烃基，Ac 是酰基，n 是 1-4 的整数，或其盐，以及这类化合物或其盐的新化合物、制备这类化合物的工艺、含有这类化合物的药物制剂及其在制备药物制剂中的用途。 这些药物制剂和新化合物具有选择性肾血管扩张作用，因此适合用作肾血管扩张剂和降压药。