α-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole-7-acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole-7-acetonitrile
• 英文别名: alpha-Methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole-7-acetonitrile；2-(3-phenyl-2,1-benzoxazol-7-yl)propanenitrile
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O
• 分子量: 248.284
• InChiKey: ZVEOJMSGFQTBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole-7-acetonitrile 、 甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以2.6 g (31%)的产率得到α-methyl-3-phenyl-2,1-benzisoxazole-7-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives of 3-aryl-2,1-benzisoxazole and esters and

  摘要：

  具有以下通式的3-芳基-2,1-苯并异恶唑化合物：##STR1## 其中R1和R2为氢或甲基；R3和R4为羟基、低级烷氧基、氨基或--OM，其中M为药学上可接受的阳离子；X为氢、卤素、低级烷基或硝基；Y选自氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基；n和p为零或一，但条件是n或p中必须有一个为一，这些化合物具有抗炎活性，并公开了其制备中的新颖中间体。

  公开号：

  US04898874A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(1-Bromoethyl)-3-phenyl-2,1-benzisoxazole 、 氰化四乙基铵 、 二氯甲烷 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WALSH, DAVID A.;UWAYDAH, IBRAHIM M.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiinflammatory derivatives of 3-aryl-2,1-benzisoxazole
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0260924A1

  公开（公告）日：1988-03-23

  Novel 3-Aryl-2,1-benzisoxazole compounds having the formula: wherein each R1 and R2 represents a hydrogen atom or methyl group; R3 and R4 represent a hydroxyl, loweralkoxy, amino or -OM group wherein M is a pharmaceutically acceptable cation; X represents a hydrogen or halogen atom, a loweralkyl or nitro group; Y represents a hydrogen or halogen atom, a loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl group; n and p are independently zero or one with the proviso that either n or p must be one are disclosed. which have anti-inflammatory activity. Novel intermediates in the preparation of such compounds are also disclosed.

  本发明公开了具有以下式子的新型 3-芳基-2,1-苯并异噁唑化合物： 其中每个 R1 和 R2 代表氢原子或甲基；R3 和 R4 代表羟基、低级烷氧基、氨基或 -OM 基团，其中 M 是药学上可接受的阳离子；X 代表氢原子或卤素原子、低级烷基或硝基；Y 代表氢原子或卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基；n 和 p 独立地为 0 或 1，但 n 或 p 必须为 1。 本发明还公开了制备此类化合物的新型中间体。
• WALSH, DAVID A.;UWAYDAH, IBRAHIM M.
  作者：WALSH, DAVID A.、UWAYDAH, IBRAHIM M.

  DOI：——

  日期：——
• US4898874A
  申请人：——

  公开号：US4898874A

  公开（公告）日：1990-02-06
• Acetic acid derivatives of 3-aryl-2,1-benzisoxazole and esters and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04898874A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  3-Aryl-2,1-benzisoxazole compounds having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen or methyl; R.sup.3 and R.sup.4 are hydroxyl, loweralkoxy, amino or --OM wherein M is a pharmaceutically acceptable cation; X is hydrogen, halogen, loweralkyl or nitro; Y is selected from hydrogen, halogen, loweralkyl, loweralkoxy, nitro or trifluoromethyl; n and p are zero or one with the proviso that either n or p must be one are disclosed, having anti-inflammatory activity and novel intermediates in the preparation thereof.

  具有以下通式的3-芳基-2,1-苯并异恶唑化合物：##STR1## 其中R1和R2为氢或甲基；R3和R4为羟基、低级烷氧基、氨基或--OM，其中M为药学上可接受的阳离子；X为氢、卤素、低级烷基或硝基；Y选自氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基或三氟甲基；n和p为零或一，但条件是n或p中必须有一个为一，这些化合物具有抗炎活性，并公开了其制备中的新颖中间体。