4-(4-苄基哌嗪-1-基)-6-氯嘧啶 | 188527-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-苄基哌嗪-1-基)-6-氯嘧啶
• 英文名称: 1-(benzyl)-4-(4-chloropyrimidin-6-yl)piperazine
• 英文别名: 4-(4-benzylpiperazin-1-yl)-6-chloropyrimidine
• CAS: 188527-14-2
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₄
• mdl: MFCD09757032
• 分子量: 288.78
• InChiKey: NXVNFKBSHXUAIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-苄基哌嗪-1-基)-6-氯嘧啶 在 钯 silica gel 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 4-(4-pyrimidinyl)piperazine的产率得到4-(哌嗪-1-基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  本发明涉及杂环衍生物，其在抑制氧化齐墨酰基环化酶方面具有用途，以及制备它们的过程和含有它们的制药组合物。本发明还涉及能够抑制胆固醇生物合成并因此降低血浆中胆固醇水平的杂环衍生物。本发明还涉及在疾病和医疗条件（如高胆固醇血症和动脉硬化）中使用这种杂环衍生物的方法。

  公开号：

  US06093718A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 1-苄基哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-苄基哌嗪-1-基)-6-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112156

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Use of oxido-squalene cyclase inhibitors to lower blood cholesterol
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06090813A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G, T.sup.1, T.sup.2 and T.sup.3 are selected from CH and N; provided that T.sup.2 and T.sup.3 are not both CH; A is selected from a direct bond and (1-4C)alkylene; X is selected from oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, carbonyl, carbonylamino, N-di-(1-6C)alkylcarbonylamino, sulphonamido, methylene, (1-4C)alkylmethylene and di-(1-6C)alkylmethylene, and when T.sup.2 is CH, X may also be selected from aminosulphonyl and oxycarbonyl; and Q is selected from (5-7C)cycloalkyl, a heterocyclic moiety containing up to 4 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, phenyl, naphthyl, phenyl(1-4C)alkyl and phenyl(2-6C)alkenyl; for the manufacture of a medicament for treating diseases or medical conditions in which an inhibition of oxido-squalene cyclase is desirable. ##STR1##

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中G，T.sup.1，T.sup.2和T.sup.3从CH和N中选择；前提是T.sup.2和T.sup.3不能同时为CH；A从直接键和(1-4C)烷基中选择；X从氧，硫，亚砜，磺酰，羰基，羰基氨基，N-二-(1-6C)烷基羰基氨基，磺酰胺基，亚甲基，(1-4C)烷基亚甲基和二-(1-6C)烷基亚甲基中选择，当T.sup.2为CH时，X还可以从氨基磺酰和氧羰基中选择；Q从(5-7C)环烷基，含有最多4个杂原子（从氮，氧和硫中选择）的杂环基，苯基，萘基，苯基(1-4C)烷基和苯基(2-6C)烯基中选择；用于制造治疗需要抑制氧化齿皮烯环化酶的疾病或医疗状况的药物。
• Chemokine receptor modulators
  申请人：Clark Michael P.

  公开号：US20080293711A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). These compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers.

  本发明提供了化合物(I)及包含化合物(I)的药物组合物。这些化合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。
• USE OF OXIDO-SQUALENE CYCLASE INHIBITORS TO LOWER BLOOD CHOLESTEROL
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0844877A1

  公开（公告）日：1998-06-03
• SUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0925286A1

  公开（公告）日：1999-06-30
• US6093718A
  申请人：——

  公开号：US6093718A

  公开（公告）日：2000-07-25