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5,6-dimethoxyisoindoline hydrochloride | 114041-17-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxyisoindoline hydrochloride
英文别名
5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-isoindole;hydrochloride
5,6-dimethoxyisoindoline hydrochloride化学式
CAS
114041-17-7
化学式
C10H13NO2*ClH
mdl
——
分子量
215.68
InChiKey
YDORVHRERXVLHY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛5,6-dimethoxyisoindoline hydrochloridesodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到5,6-dimethoxy-2-methylisoindoline
    参考文献:
    名称:
    Isoindoline derivatives and processes for their preparation
    摘要:
    一种具有以下化学式的化合物:##STR1## 其中R是氢原子、低碳烷基基团、烷酰基、芳基烷基基团、烷基磺酰基或芳基磺酰基,R.sup.1是氢原子或羟基的保护基,或其盐。
    公开号:
    US04987235A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-5,6-dimethoxyisoindolinepalladium-carbon 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以94.3%的产率得到5,6-dimethoxyisoindoline hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Isoindoline derivatives and processes for their preparation
    摘要:
    一种具有以下化学式的化合物:##STR1## 其中R是氢原子、低碳烷基基团、烷酰基、芳基烷基基团、烷基磺酰基或芳基磺酰基,R.sup.1是氢原子或羟基的保护基,或其盐。
    公开号:
    US04987235A1
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文献信息

  • 2 (OR 4) Amino 4 (or 2) N-hetero quinazolines
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US03960861A1
    公开(公告)日:1976-06-01
    A series of novel 2-amino and 4-aminoquinazoline derivatives have been prepared, including their acid addition salts. These derivatives all possess a single nitrogen-containing benzo-fused heterocyclic ring moiety at either the 4- or 2- positions of the molecule, respectively, with the ring moiety being attached through the nitrogen atom to the aforesaid quinazoline nucleus. Such compounds are useful in therapy as highly potent antihypertensive agents. Methods for their preparation are described in detail, including various synthetic routes leading to the required novel intermediates.
    一系列新型的2-氨基和4-氨基喹唑啉衍生物已经制备出来,包括它们的酸加成盐。这些衍生物都在分子的4-或2-位置拥有一个含氮苯并杂环环基,该环基通过氮原子连接到上述喹唑啉核。这些化合物作为高效的降压剂在治疗中非常有用。详细描述了它们的制备方法,包括导致所需新型中间体的各种合成途径。
  • Aminoquinazoline therapeutic agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04044136A1
    公开(公告)日:1977-08-23
    A series of novel 2-amino and 4-aminoquinazoline derivatives have been prepared, including their acid addition salts. These derivatives all possess a single nitrogen-containing benzo-fused heterocyclic ring moiety at either the 4- or 2-positions of the molecule, respectively, with the ring moiety being attached through the nitrogen atom to the aforesaid quinazoline nucleus. Such compounds are useful in therapy as highly potent antihypertensive agents. Methods for their preparation are described in detail, including various synthetic routes leading to the required novel intermediates.
    一系列新型的2-氨基和4-氨基喹唑啉衍生物已经制备出来,包括它们的酸加成盐。这些衍生物在分子的4-或2-位置上都具有单一的含氮苯并杂环环基,该环基通过氮原子与上述喹唑啉核结构连接。这些化合物作为高效的降压剂在治疗中有用。详细描述了它们的制备方法,包括导致所需新型中间体的各种合成途径。
  • US4987235A
    申请人:——
    公开号:US4987235A
    公开(公告)日:1991-01-22
  • Isoindoline derivatives and processes for their preparation
    申请人:Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04987235A1
    公开(公告)日:1991-01-22
    A compound having the formula: ##STR1## wherein R is a hydrogen atom, a lower alkyl group, an alkanoyl group, an aralkyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group, and R.sup.1 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxyl group, or a salt thereof.
    一种具有以下化学式的化合物:##STR1## 其中R是氢原子、低碳烷基基团、烷酰基、芳基烷基基团、烷基磺酰基或芳基磺酰基,R.sup.1是氢原子或羟基的保护基,或其盐。
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