4-chloro-2-iodo-3,5-dimethyl-phenol | 38730-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-chloro-2-iodo-3,5-dimethyl-phenol
• 英文别名: 4-Chlor-2-jod-3,5-dimethyl-phenol；2-Chlor-4-jod-5-hydroxy-m-xylol；4-Chloro-2-iodo-3,5-dimethylphenol
• CAS: 38730-45-9
• 化学式: C₈H₈ClIO
• 分子量: 282.508
• InChiKey: WAOVUPADECYCGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  263.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.829±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-iodo-3,5-dimethyl-phenol 在 氨 、 碘 作用下， 生成 4-chloro-2,6-diiodo-3,5-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bordeianu, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1937, vol. 23, p. 240,242, 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 alkaline solution 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-chloro-2-iodo-3,5-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bordeianu, Annales Scientifiques de l'Universite de Jassy, Section 1: Mathematiques, Physique, Chimie, 1937, vol. 23, p. 240,242, 243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silacyclization through palladium-catalyzed intermolecular silicon-based C(sp²)–C(sp³) cross-coupling
  作者：Ying Qin、Lianghui Li、Jin-Yuan Liang、Kailong Li、Dongbing Zhao

  DOI：10.1039/d1sc04180k

  日期：——

  Silicon-based cross-coupling has been recognized as one of the most reliable alternatives for constructing carbon–carbon bonds. However, the employment of such reaction as an efficient ring expansion strategy for silacycle synthesis is comparatively little known. Herein, we develop the first intermolecular silacyclization strategy involving Pd-catalyzed silicon-based C(sp2)–C(sp3) cross-coupling. This method

  硅基交叉偶联已被公认为构建碳-碳键最可靠的替代方法之一。然而，使用这种反应作为硅环合成的有效扩环策略相对鲜为人知。在此，我们开发了第一个涉及 Pd 催化的硅基 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 交叉偶联的分子间硅杂环化策略。该方法允许模块化组装大量结构新颖且有趣的具有良好官能团耐受性的硅-苯并[ b ]氧杂环庚烷。该反应成功的关键是硅原子对氧亲核试剂的亲和力比碳亲核试剂更强，而且硅杂环丁烷 (SCB) 具有固有的环-应变释放路易斯酸性。
• Jones; Richardson, Journal of the Chemical Society, 1953, p. 713
  作者：Jones、Richardson

  DOI：——

  日期：——