2-(4-吡啶-2-哌嗪-1-基)乙胺 | 30194-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(4-吡啶-2-哌嗪-1-基)乙胺
• 英文名称: 1-(2-Aminoethyl)-4-(2-pyridyl)-piperazin
• 英文别名: 1-(2-aminoethyl)-4-(pyridin-2-yl)-piperazine；2-(4-(Pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)ethanamine；2-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)ethanamine
• CAS: 30194-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄
• 分子量: 206.291
• InChiKey: IOJXSDNSPBIEPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-吡啶-2-哌嗪-1-基)乙胺 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REGNIER G. L.; CANEVARI R. J.; DUHAULT J. L.; LAUBIE M. L., ARZNEIMITTELFORSCHUNG , 1974, 24, NO 12, 1964-1970

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-哌嗪-1-乙基)氨基甲酸苄酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(4-吡啶-2-哌嗪-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING RAF DIMERS
  [FR] COMPOSÉS UTILES POUR L'INHIBITION DE DIMÈRES DE RAF

  摘要：

  该披露提供了Formula I（公式I）（c）的化合物及其药学上可接受的盐。在此定义了A、B、C和D环以及变量RA、RB、RC、RD、L0、L1、L2和L2。Formula I的化合物和盐可用作RAF激酶二聚体的抑制剂，包括野生型和突变型BRAF激酶的二聚化。该披露包括包含Formula I的化合物或盐的药物组合物。该披露还包括治疗对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症的方法，包括向需要此类治疗的患者投予Formula I的化合物或盐的治疗有效量。这些对BRAF二聚体或BRAF二聚化抑制剂敏感的癌症包括黑色素瘤、甲状腺癌、毛细胞白血病、卵巢癌、肺癌和结肠癌。

  公开号：

  WO2020176501A1

文献信息

• 2-aminoalkylaminoquinolines as dopamine D4 ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06313141B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Disclosed are compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A represents an optionally substituted alkylene group of from 2-5 carbon atoms; W is COH or CH; Y and Z are nitrogen or CH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6 are defined herein. Pharmaceutical compositions and preparations containing such compounds are also provided. The invention further relates to the use of such compounds in the treatment of neuropsychological diseases such as schizophrenia and other central nervous system diseases.

  揭示了以下公式的化合物或其药学上可接受的盐： 其中： A代表一个可选择地取代的2-5个碳原子的烷基基团； W为COH或CH； Y和Z为氮或CH；以及 R1、R2、R3、R4、R5、R6在此处定义。 还提供了含有这种化合物的药物组合物和制剂。本发明还涉及将这种化合物用于治疗精神分裂症和其他中枢神经系统疾病。
• Small-Molecule Inhibition of the UNC119-Cargo Interaction
  作者：Tom Mejuch、Guillaume Garivet、Walter Hofer、Nadine Kaiser、Eyad K. Fansa、Christiane Ehrt、Oliver Koch、Matthias Baumann、Slava Ziegler、Alfred Wittinghofer、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201701905

  日期：2017.5.22

  chaperones UNC119A/B regulate the cellular distribution and signaling of N-myristoylated proteins. Selective small-molecule modulators of the UNC119-cargo interaction would be invaluable tools, but have not been reported yet. We herein report the development of the first UNC119-cargo interaction inhibitor, squarunkin A. Squarunkin A selectively inhibits the binding of a myristoylated peptide representing

  N-末端肉豆蔻酰化促进膜的结合和蛋白质（特别是Src家族激酶）的活性，但是其潜在机制才刚刚被人们理解。伴侣UNC119A / B调节N-肉豆蔻酰化蛋白的细胞分布和信号传导。UNC119-货物相互作用的选择性小分子调节剂将是无价的工具，但尚未有报道。我们在此报告了第一个UNC119-货物相互作用抑制剂squarunkin A的开发。SquarunkinA用IC 50选择性抑制代表Src激酶N端的肉豆蔻酰化肽与UNC119A的结合值为10 nm。它与细胞裂解物中的UNC119蛋白结合，并干扰Src激酶的激活。我们的研究结果表明，对UNC119-货物相互作用的小分子抑制可能为调节Src激酶的活性提供新的机会，而Src激酶的活性与直接抑制酶激酶的活性无关。
• 1H,3H-pyrrolo[1,2-c]thiazole derivatives having anti-allergic and
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US04529728A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  New compounds of the formula ##STR1## in which R.sub.1 and R.sub.2 =H or alkyl and (a) R=CN or alkylcarbonyl, or (b) R=CON(R.sub.3)R.sub.4, in which R.sub.3 =H and R.sub.4 =NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, phenylamino or diphenylamino; or R.sub.3 and R.sub.4 =H, alkyl (1 to 5 C) or substituted phenyl; or R.sub.3 =H and R.sub.4 =pyridyl or alkyl (1 to 5 C) substituted by COOH, NH.sub.2, alkylamino, dialkylamino, morpholino, piperidino, pyrrolidin-1-yl, piperazin-1-yl (optionally substituted by alkyl, pyridyl or optionally substituted phenyl or benzyl), optionally substituted phenyl, pyridyl or imidazolyl; or R.sub.3 and R.sub.4 form an imidazolyl radical or a 5-membered or 6-membered heterocycle which can contain an oxygen, sulphur or nitrogen atom and which is optionally substituted by alkyl, alkoxycarbonyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; or (c) R=--C(.dbd.NOH)NH.sub.2 or --C[.dbd.NN(R'R")NH.sub.2 ], in which R' and R"=alkyl, the said alkyl radicals and alkyl portions being straight-chain or branched-chain and, unless mentioned otherwise, containing 1 to 4 carbon atoms, and the substituted phenyl and benzyl radicals carrying a halogen atom or an alkyl, alkoxy, alkylthio, trifluoromethyl or dialkylamino radical, and their tautomeric forms, addition salts with acids and the metals salts and the addition salts with nitrogen bases, are useful anti-allergic and anti-inflammatory agents. A variety of methods of making them are described.

  具有通式##STR1##的新化合物，其中R1和R2=H或烷基，并且(a) R=CN或烷基羰基，或(b) R=CON(R3)R4，其中R3=H且R4=NH2、烷基氨基、二烷基氨基、苯基氨基或二苯基氨基；或R3和R4=H、烷基（1至5个碳）或取代的苯基；或R3=H且R4=吡啶基或被COOH、NH2、烷基氨基、二烷基氨基、吗啉基、哌啶基、吡咯烷-1-基、哌嗪-1-基（可选择性地被烷基、吡啶基或可选择性地被取代的苯基或苄基取代）、可选择性地被取代的苯基、吡啶基或咪唑基取代的烷基（1至5个碳）；或R3和R4形成咪唑基或含有氧、硫或氮原子的5元或6元杂环，该杂环可选择性地被烷基、烷氧羰基、羟基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、可选择性地被取代的苯基或可选择性地被取代的苄基取代；或(c) R=--C(.dbd.NOH)NH2或--C[.dbd.NN(R'R")NH2]，其中R'和R"=烷基，所述烷基基团和烷基部分为直链或支链，除非另有说明，含有1至4个碳原子，并且被取代的苯基和苄基基团带有卤素原子或烷基、烷氧基、烷硫基、三氟甲基或二烷基氨基基团，以及它们的互变异构形式、与酸的加成盐和金属盐以及与氮碱的加成盐，是有用的抗过敏和抗炎剂。描述了制备它们的各种方法。
• 1-Aryl-4-[(1-tetralinyl)alkyl]piperazines:  Alkylamido and Alkylamino Derivatives. Synthesis, 5-HT_1A Receptor Affinity, and Selectivity. 3
  作者：Roberto Perrone、Francesco Berardi、Marcello Leopoldo、Vincenzo Tortorella、Maria Gioia Fornaretto、Carla Caccia、Robert A. McArthur

  DOI：10.1021/jm960087s

  日期：1996.1.1

  or amido function is inserted into the intermediate chain linked to the alpha position of the tetralin nucleus. Unlike the buspirone analogues, for the amido derivatives studied in this paper, the terminal amide function of long-chain piperazines is not important for 5-HT1A receptor affinity binding, and its removal yields high-affinity 5-HT1A receptor agents.

  报告了N-4长链芳基哌嗪22-40的5-HT1A，5-HT2，D-1，D-2，α1和α2受体的合成和结合情况，其中氨基或酰胺基功能将“α”插入与四氢化萘核的α位连接的中间链中。与丁螺环酮类似物不同，对于本文研究的酰胺衍生物，长链哌嗪的末端酰胺功能对于5-HT1A受体亲和力结合并不重要，并且其去除会产生高亲和力的5-HT1A受体剂。
• <i>N</i>-[2-[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-methoxybenzamide:  A Potent and Selective Dopamine D₄ Ligand
  作者：Roberto Perrone、Francesco Berardi、Nicola A. Colabufo、Marcello Leopoldo、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1021/jm981041x

  日期：1998.11.1

  binding at cloned human dopamine D4 and D2 receptor subtypes. A SAFIR (structure-affinity relationship) study on this series is herein discussed. The most relevant D4 receptor affinities were displayed by N-[omega-[4-arylpiperazin-1-yl]alkyl]-methoxybenzamides (compounds 5, 16-20), their IC50 values ranging between 0.057 and 7.8 nM. Among these, N-[2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3-methoxybenzamide

  合成了一系列新的在烷基链上包含末端苯甲酰胺片段或四氢-1-基核的1-芳基-4-烷基哌嗪，并测试了在克隆的人多巴胺D4和D2受体亚型上的结合。本文讨论了对该系列的SAFIR（结构亲和关系）研究。N-ω-[4-芳基哌嗪-1-基]烷基]-甲氧基苯甲酰胺（化合物5、16-20）显示出最相关的D4受体亲和力，其IC50值在0.057至7.8 nM之间。其中，N- [2- [4-（4-氯苯基）哌嗪-1-基]乙基] -3-甲氧基苯甲酰胺（17）出现了，因为它对多巴胺D4受体表现出很高的亲和力（IC50 = 0.057 nM）。 D4相对于D2受体> 10000; 化合物17对5-羟色胺5-HT1A和肾上腺素α1受体也具有选择性。