3,6-di(azido)-1,2,4,5-tetrazine | 5940-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6-di(azido)-1,2,4,5-tetrazine
• 英文别名: 3,6-Diazido-1,2,4,5-tetrazine；[(6-diazonioimino-1,2,4,5-tetrazin-3-ylidene)hydrazinylidene]azanide
• CAS: 5940-58-9
• 化学式: C₂N₁₀
• 分子量: 164.089
• InChiKey: WLZRVLVDUPHSLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di(azido)-1,2,4,5-tetrazine 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 甲烷
  参考文献：
  名称：

  3,6-二（叠氮基）-1,2,4,5-四嗪：制备碳纳米球和富氮碳氮化物的前体。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460708
• 作为产物：
  描述：

  (6-肼基-1,2,4,5-四嗪-3-基)肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,6-di(azido)-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  叠氮和替拉佐洛1,2,4,5-四嗪N-氧化物

  摘要：

  这项研究提出了3,6-二叠氮基1,2,4,5-四嗪（1）和6-氨基-[1,5 - b ] tetrazolo- 1,2,4，3的氧化产物的合成和表征5-四嗪（2）。3,6-二叠氮基-1,2,4,5-四嗪-1,4-二氧化物是由过氧三氟乙酸氧化产生的，更有效的是使用次氟酸氧化，并且2可以被氧化为两种不同的产物，6-氨基- [1,5-b] tetrazolo-1,2,4,5-tetrazine一氧化氮和二氧化氮。这些N-氧化物化合物作为高能材料表现出令人鼓舞的性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201612496

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Energetic Properties of Diazido Heteroaromatic High-Nitrogen C−N Compound
  作者：My Hang V. Huynh、Michael A. Hiskey、David E. Chavez、Darren L. Naud、Richard D. Gilardi

  DOI：10.1021/ja0509735

  日期：2005.9.1

  The synthesis, characterization, and energetic properties of diazido heteroaromatic high-nitrogen C-N compound, 3,6-diazido-1,2,4,5-tetrazine (DiAT), are reported. Its normalized heat of formation (NDeltaHf), experimentally determined using an additive method, is shown to be the highest positive NDeltaHf compared to all other organic molecules. The unexpected azido-tetrazolo tautomerizations and irreversible

  报道了二叠氮杂芳族高氮 CN 化合物 3,6-二叠氮-1,2,4,5-四嗪 (DiAT) 的合成、表征和能量特性。与所有其他有机分子相比，它的归一化形成热 (NDeltaHf) 是使用加法方法通过实验确定的，显示为最高的正 NDeltaHf。与所有其他多叠氮杂芳族高氮 CN 化合物（例如 2,4,6-三叠氮-1,3,5-三嗪）相比，DiAT 出乎意料的叠氮-四唑互变异构和不可逆的四唑转化是显着的；4,4',6,6'-四(叠氮基)hydrazo-1,3,5-三嗪；4,4',6,6'-四（叠氮）偶氮-1,3,5-三嗪；和 2,5,8-三(叠氮基)-1,3,4,6,7,9,9b-七氮杂苯(庚嗪)。
• Preparation of carbon nanoparticles and carbon nitride from high nitrogen compound
  申请人：Los Almos National Security, LLC

  公开号：US07582273B1

  公开（公告）日：2009-09-01

  The high-nitrogen compound 3,6-di(azido)-1,2,4,5-tetrazine (DiAT) was synthesized by a relatively simple method and used as a precursor for the preparation of carbon nanospheres and nanopolygons, and nitrogen-rich carbon nitrides.

  高氮化合物3,6-二(叠氮基)-1,2,4,5-四唑(DiAT)通过相对简单的方法合成，并用作制备碳纳米球和纳米多边形以及富含氮的碳氮化合物的前体。
• PREPARATION OF CARBON NANOPARTICLES AND CARBON NITRIDE FROM HIGH NITROGEN COMPOUND
  申请人：Huynh My Hang

  公开号：US20090202418A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The high-nitrogen compound 3,6-di(azido)-1,2,4,5-tetrazine (DiAT) was synthesized by a relatively simple method and used as a precursor for the preparation of carbon nanospheres and nanopolygons, and nitrogen-rich carbon nitrides.

  高氮化合物3,6-二(叠氮基)-1,2,4,5-四唑(DiAT)通过相对简单的方法合成，并用作制备碳纳米球和纳米多边形以及富含氮的碳氮化物的前体。
• 3,6-双(二硝基甲基)-1,2,4,5-四嗪及其合成方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN114315746A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种3,6‑双(二硝基甲基)‑1,2,4,5‑四嗪及其合成方法。所述的3,6‑双(二硝基甲基)‑1,2,4,5‑四嗪的结构式为所述化合物以3,6位双取代的1,2,4,5‑四嗪类化合物为原料，通过无水金属氯化物和碱催化的亲核取代反应，亚硝化反应、硝化反应、水解脱羧及酸化反应得到目标化合物3,6‑双(二硝基甲基)‑1,2,4,5‑四嗪。本发明的合成路线简单易行，制备的3,6‑双(二硝基甲基)‑1,2,4,5‑四嗪具有优良的含能基团，密度高、爆速大、安全性能高，有望作为新型含能材料应用于武器系统。
• 3,6-Di(azido)-1,2,4,5-Tetrazine: A Precursor for the Preparation of Carbon Nanospheres and Nitrogen-Rich Carbon Nitrides
  作者：My Hang V. Huynh、Michael A. Hiskey、Jose G. Archuleta、Edward L. Roemer、Richard Gilardi

  DOI：10.1002/anie.200460708

  日期：2004.10.25