(8R,9S,13S,14S,17S)-17-(cyclohex-1-en-1-yloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 13885-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(cyclohex-1-en-1-yloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 13885-34-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₂
• 分子量: 352.517
• InChiKey: CHZNKHQSXMRPGK-DJCPXJLLSA-N

物化性质

• 熔点：
  87-90 °C
• 沸点：
  521.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(cyclohex-1-en-1-yloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol 、 异丁酰氯 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,5（10）-雌二醇-17-烯醇醚和乙缩醛。新型的口服和非肠道活性雌激素衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a009
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基环己烷 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(cyclohex-1-en-1-yloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3,5（10）-雌二醇-17-烯醇醚和乙缩醛。新型的口服和非肠道活性雌激素衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a009