N-(2,4-dibromo-phenyl)-N'-phenyl-thiourea | 454426-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dibromo-phenyl)-N'-phenyl-thiourea
• 英文别名: N-(2,4-Dibrom-phenyl)-N'-phenyl-thioharnstoff；1-(2,4-Dibromophenyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 454426-44-9
• 化学式: C₁₃H₁₀Br₂N₂S
• mdl: MFCD06043172
• 分子量: 386.11
• InChiKey: VPQYFTWLSNDRAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dibromo-phenyl)-N'-phenyl-thiourea 在 乙醇 、 硫酸 、 氨 、 水 作用下， 生成 N-(2,4-二溴苯基)-硫脲
  参考文献：
  名称：

  Chattaway; Hardy; Watts, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯胺 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2,4-dibromo-phenyl)-N'-phenyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Copper(I)-Catalyzed Synthesis of Substituted 2-Mercapto Benzimidazoles

  摘要：

  An efficient method for the preparation of various substituted 2-mercapto benzimidazoles from their corresponding thioureas has been developed. S-Alkylation of thioureas followed by Cu-catalyzed intramolecular N-arylation furnished substituted 2-mercapto benzimidazoles in high yields and short reaction times. Furthermore, 2-mercapto benzimidazoles substituted with a p-methoxybenzyl group allowed access to benzimidazole thiones.

  DOI：

  10.1021/jo802589d

文献信息

• Goehring; Pottebaum, American Journal of Pharmacy and the Sciences Supporting Public Health (1937-1978), 1934, vol. 106, p. 344
  作者：Goehring、Pottebaum

  DOI：——

  日期：——
• Chattaway; Hardy; Watts, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 1555
  作者：Chattaway、Hardy、Watts

  DOI：——

  日期：——
• Copper(I)-Catalyzed Synthesis of Substituted 2-Mercapto Benzimidazoles
  作者：Siva Murru、Bhisma K. Patel、Jean Le Bras、Jacques Muzart

  DOI：10.1021/jo802589d

  日期：2009.3.6

  An efficient method for the preparation of various substituted 2-mercapto benzimidazoles from their corresponding thioureas has been developed. S-Alkylation of thioureas followed by Cu-catalyzed intramolecular N-arylation furnished substituted 2-mercapto benzimidazoles in high yields and short reaction times. Furthermore, 2-mercapto benzimidazoles substituted with a p-methoxybenzyl group allowed access to benzimidazole thiones.