1-[3-[4-[二(苯基)甲基]哌嗪-1-基]丙基]-3-(咪唑-1-基甲基)吲哚-6-羧酸 | 172544-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[3-[4-[二(苯基)甲基]哌嗪-1-基]丙基]-3-(咪唑-1-基甲基)吲哚-6-羧酸
• 英文名称: 1-[3-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)propyl]-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-(4-Benzhydryl-1-piperazinyl)propyl)-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole-6-carboxylic acid；1-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)propyl]-3-(imidazol-1-ylmethyl)indole-6-carboxylic acid
• CAS: 172544-75-1
• 化学式: C₃₃H₃₅N₅O₂
• 分子量: 533.673
• InChiKey: HOZQCFWNPXAYPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(4-benzhydryl-1-piperazinyl)propyl]-6-ethoxycarbonyl-3-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1H-indole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[3-[4-[二(苯基)甲基]哌嗪-1-基]丙基]-3-(咪唑-1-基甲基)吲哚-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivative, pharmaceutical use thereof, and intermediate

  摘要：

  描述了一种化学式（I）的咪唑衍生物##STR1##，其中每个符号如规范中定义，或其药理学上可接受的盐。描述了一种制备该化合物或其盐的方法，以及其药用，特别是作为预防和治疗由血栓素A.sub.2或组胺诱导的疾病的药剂。还描述了化学式（II）和（IV）的化合物##STR2##，其中每个符号如规范中定义。咪唑衍生物及其药理学上可接受的盐可用作预防和治疗由血栓素A.sub.2或组胺诱导的疾病的药剂，中间化合物（II）和（IV）是新颖化合物。

  公开号：

  US05538973A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL USE THEREOF, AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0597112A1

  公开（公告）日：1994-05-18

  An imidazole derivative represented by general formula (I), wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A process for producing the derivative or salt, and a pharmaceutical use thereof, in particular, a prophylactic and/or therapeutic agent for diseases induced by thromboxane A₂ or histamine. A compound represented by genenral formula (II) or (IV), wherein each symbol is as defined in the specification. The imidazole derivative and the salt are useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for diseases induced by thromboxane A₂ or histamine, and the compounds (II) and (IV) are novel.

  由通式(I)代表的咪唑衍生物，其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。一种生产该衍生物或盐的工艺及其药物用途，特别是血栓素 A₂或组胺诱发疾病的预防和/或治疗剂。由属式（II）或（IV）代表的化合物，其中各符号如说明书中所定义。咪唑衍生物和盐可用作血栓素 A₂或组胺诱发疾病的预防剂和/或治疗剂，且化合物 (II) 和 (IV) 具有新颖性。
• AGENT FOR PREVENTION AND DEPRESSION OF DRY COUGHING CAUSED BY ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME INHIBITORS
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0875254A1

  公开（公告）日：1998-11-04

  The present invention is to provide an agent for the prevention and depression of dry coughing caused by angiotensin converting enzyme inhibitors which comprises a thromboxane synthetase inhibitor or thromboxane receptor antagonist as the active ingredient. Administering the drug is effective in preventing and depressing dry coughing caused by angiotensin converting enzyme inhibitors. For example, the use of the drug in combination with ozagrel hydrochloride was found to be effective in significantly dry coughing in hypertonic patients suffering from dry coughing attributable to the administration of captopril.

  本发明旨在提供一种预防和抑制由血管紧张素转换酶抑制剂引起的干咳的药物，其活性成分包括血栓素合成酶抑制剂或血栓素受体拮抗剂。服用该药物可有效预防和抑制血管紧张素转换酶抑制剂引起的干咳。例如，对于因服用卡托普利而引起干咳的高渗患者，将该药物与盐酸奥扎格雷联合使用可有效明显缓解干咳。
• Combination for the treatment of airway disorders
  申请人：Hanauer Guido

  公开号：US20050165041A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to the combination of proton pump inhibitors and airway therapeutics for the treatment of airway disorders.

  本发明涉及质子泵抑制剂和气道治疗剂的组合，用于治疗气道疾病。
• NEW COMBINATION OF REVERSIBLE PROTON PUMP INHIBITORS AND AIRWAY THERAPEUTICS FOR TREATING AIRWAY DISORDERS
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1506016A2

  公开（公告）日：2005-02-16
• COMBINATION OF A PROTON PUMP INHIBITOR AND A RESPIRATORY AGENT FOR THE TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  申请人：ALTANA Pharma AG

  公开号：EP1517706A2

  公开（公告）日：2005-03-30