(R)-methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: RKDCLWDNCOUHGF-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (S)-2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate 、 (R)-methyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  在水中用HCl有效地使芳香族甲基醚脱甲基

  摘要：

  芳族甲基醚与无机酸（HCl或H 2 SO 4）作为催化剂在高温加压水中进行绿色，高效且廉价的脱甲基反应，可高产率提供相应的芳族醇（酚，邻苯二酚，邻苯三酚）。考虑到4-丙基邻苯二酚反应产物的各种应用，选择4-丙基愈创木酚作为模型。该脱甲基反应可以容易地扩大规模，并且来自木材和丁香油的可生物再生的4-丙基愈创木酚也可以用作原料。所开发方法的绿色度与通过进行定量和定性的Green Metrics分析，评估了最先进的脱甲基反应。该方法在多种含（生物可再生）底物的芳族甲基醚上具有多功能性，可产生高达99％的相应芳族醇，在大多数情况下，仅需简单提取即可进行后处理。

  DOI：

  10.1039/d0gc04268d

文献信息

• Efficient demethylation of aromatic methyl ethers with HCl in water
  作者：Jeroen Bomon、Mathias Bal、Tapas Kumar Achar、Sergey Sergeyev、Xian Wu、Ben Wambacq、Filip Lemière、Bert F. Sels、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1039/d0gc04268d

  日期：——

  A green, efficient and cheap demethylation reaction of aromatic methyl ethers with mineral acid (HCl or H2SO4) as a catalyst in high temperature pressurized water provided the corresponding aromatic alcohols (phenols, catechols, pyrogallols) in high yield. 4-Propylguaiacol was chosen as a model, given the various applications of the 4-propylcatechol reaction product. This demethylation reaction could

  芳族甲基醚与无机酸（HCl或H 2 SO 4）作为催化剂在高温加压水中进行绿色，高效且廉价的脱甲基反应，可高产率提供相应的芳族醇（酚，邻苯二酚，邻苯三酚）。考虑到4-丙基邻苯二酚反应产物的各种应用，选择4-丙基愈创木酚作为模型。该脱甲基反应可以容易地扩大规模，并且来自木材和丁香油的可生物再生的4-丙基愈创木酚也可以用作原料。所开发方法的绿色度与通过进行定量和定性的Green Metrics分析，评估了最先进的脱甲基反应。该方法在多种含（生物可再生）底物的芳族甲基醚上具有多功能性，可产生高达99％的相应芳族醇，在大多数情况下，仅需简单提取即可进行后处理。