mestranol methanesulfonate | 76685-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: mestranol methanesulfonate
• 英文别名: [(8R,9S,13S,14S,17R)-17-ethynyl-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] methanesulfonate
• CAS: 76685-96-6
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄S
• 分子量: 388.528
• InChiKey: LZXDXUGFPWBXHT-AANPDWTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mestranol methanesulfonate 在 CuI₂^(1-)*Li⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 21α-Iodo-3-methoxy-19-nor-1,3,5(10),17(20),20-pregnapentaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of side chain haloallenes in the steroid series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00176a032
• 作为产物：
  描述：

  美雌醇 、 甲基磺酰氯 在 正丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 生成 mestranol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Ag(I)-assisted hydrolysis of mestranol methanesulfonate into epimestranol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92834-x

文献信息

• A highly stereoselective synthesis of allenic halides by means of halocuprate-induced substitution in propargylic methane sulfonates
  作者：Cees J. Elsevier、John Meijer、Gerrit Tadema、Petra M. Stehouwer、Hendrik J. T. Bos、Peter Vermeer、Wolfgang Runge

  DOI：10.1021/jo00132a044

  日期：1982.5
• Anti-stereoselectivity in the palladium(0)-catalyzed conversion of propargylic esters into allenes by phenylzinc chloride
  作者：Cornelis J. Elsevier、Petra M. Stehouwer、Hans Westmijze、Peter Vermeer

  DOI：10.1021/jo00155a036

  日期：1983.4
• ELSEVIER, C. J.;MEIJER, J.;TADEMA, G.;STEHOUWER, P. M.;BOS, H. J. T.;VERM+, J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 11, 2194-2196
  作者：ELSEVIER, C. J.、MEIJER, J.、TADEMA, G.、STEHOUWER, P. M.、BOS, H. J. T.、VERM+

  DOI：——

  日期：——
• RUITENBERG, K.;WESTMIJZE, H.;MEIJER, J.;ELSEVIER, C. J.;VERMEER, P., J. ORGANOMET. CHEM., 1983, 241, N 3, 417-422
  作者：RUITENBERG, K.、WESTMIJZE, H.、MEIJER, J.、ELSEVIER, C. J.、VERMEER, P.

  DOI：——

  日期：——