2',3'-dideoxy-3'-fluorouridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 2',3'-dideoxy-3'-fluorouridine
• 英文别名: 3'-fluoro-2',3'-dideoxyuridine；2 inverted exclamation marka,3 inverted exclamation marka-Dideoxy-3 inverted exclamation marka-fluorouridine；1-[(2R,5R)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₉H₁₁FN₂O₄
• 分子量: 230.196
• InChiKey: BKIUEHLYJFLWPK-KYVYOHOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-dideoxy-3'-fluorouridine 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 5'-O-乙酰基-2',3'-二脱氧-3'-氟尿苷
  参考文献：
  名称：

  2',3'-dideoxy-3'-fluoro-5-ethyngluridine

  摘要：

  本发明涉及3'-取代嘧啶核苷及其在医疗治疗中的应用，特别是在治疗HIV感染方面。同时提供了制药配方。

  公开号：

  US05157114A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Quart Barry D.

  公开号：US20080249066A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Described herein are compounds useful in the treatment of viral diseases, compositions comprising them and methods of using them. The compounds comprise a nucleoside or nucleoside analog linked, commonly through a phosphate group to one of a selected group of lipids. In some embodiments, the compounds described herein are useful for treating HIV infection, AIDS and other viral infections.

  本文描述了用于治疗病毒性疾病的化合物，包括这些化合物的组合物以及使用它们的方法。这些化合物包括一个核苷或核苷类似物，通常通过磷酸酯基团连接到一组选定的脂质之一。在某些实施例中，本文描述的化合物可用于治疗HIV感染、艾滋病和其他病毒感染。
• 2',3'-dideoxy-3'-fluoro-purine ribonucleosides
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US05663154A1

  公开（公告）日：1997-09-02

  2',3'-Dideoxy-3'-fluoro-(B-D-ribofuranosyl) purine nucleosides possessing the ability to inhibit hepatitis B and HIV viral infections.

  2',3'-二脱氧-3'-氟-(B-D-核糖呋喃基) 嘌呤核苷具有抑制乙型肝炎和HIV病毒感染的能力。
• [EN] NEW ANTI-MYCOBACTERIAL DRUGS AGAINST TUBERCULOSIS<br/>[FR] NOUVEAUX MÉDICAMENTS ANTI-MYCOBACTÉRIENS CONTRE LA TUBERCULOSE
  申请人：UNIV GEORGIA

  公开号：WO2013148174A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to the field of anti-mycobacterial therapeutics, in particular the treatment of tuberculosis, especially including pulmonary multidrug-resistant tuberculosis (MDR-TB), with applications in extensively drug-resistant tuberculosis (XDR-TB) and extremely drug-resistant tuberculosis (XXDR-TB), preferably in combination therapy.

  本发明涉及抗结核治疗领域，特别是肺部多药耐药结核病（MDR-TB）的治疗，包括广泛耐药结核病（XDR-TB）和极度耐药结核病（XXDR-TB），优选采用联合治疗。
• Anti-HIV Pyrimidine Nucleosides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0317128A2

  公开（公告）日：1989-05-24

  Certain 3′-fluoro pyrimidine and purine nucleosides have been found to have potent antiviral activity particularly against Human Immunodeficiency Virus (HIV).

  某些3'-氟嘧啶和嘌呤核苷可以具有强效的抗病毒活性，特别是对人类免疫缺陷病毒（HIV）有效。
• Antiviral nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20040242533A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Disclosed are nucleosides which are useful in dignosing and treating viral infections, for example, infections caused by hepatitis B virus (HBV), and herpes viruses including Epstein Barr virus.

  本发明揭示了一种核苷，可用于诊断和治疗病毒感染，例如由乙型肝炎病毒（HBV）和包括Epstein Barr病毒在内的疱疹病毒引起的感染。