Phenyl 2-(4-acetamidophenyl)acetate | 114886-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Phenyl 2-(4-acetamidophenyl)acetate
• CAS: 114886-38-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: HNWKLJIKZGYPMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.7±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 Phenyl 2-(4-acetamidophenyl)acetate 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-Acetylamino-phenyl)-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  双分子酰胺形成的抗体催化

  摘要：

  Etude de la catalyze de la reaction de Making des carboxamides, par des anticorps monoclonaux anti-phosphonamidates。选择性 vis-a-vis des amines 芳香族和脂肪族 dans la Competition entre la benzylamine et la 丁胺 dans laformation du carboxamide

  DOI：

  10.1021/ja00222a056
• 作为产物：
  描述：

  阿克他利 、 苯酚 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 Phenyl 2-(4-acetamidophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Substrate attenuation: An approach to improve antibody catalysis

  摘要：

  Antibodies raised to quinaldine phosphonamide 1a showed no ability to hydrolyze its most homologous substrates amide and ester 2 and 3, respectively. However, within this same set of antibodies some thirteen showed a great propensity to hydrolyse a structurally similar naphthyl ester In addition to heteroatom discrimination one of the antibodies examined in detail displayed an increase in catalytic efficiency presumably via weak apparent binding (k(m)) when phenylesters were employed as substrates. These findings suggest abzyme catalysis may be improved via substrate attenuation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81784-1

文献信息

• Substrate attenuation: An approach to improve antibody catalysis
  作者：Kim D. Janda、Stephen J. Benkovic、Donald A. McLeod、Diane M. Schloeder、Richard A. Lerner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81784-1

  日期：1991.1

  Antibodies raised to quinaldine phosphonamide 1a showed no ability to hydrolyze its most homologous substrates amide and ester 2 and 3, respectively. However, within this same set of antibodies some thirteen showed a great propensity to hydrolyse a structurally similar naphthyl ester In addition to heteroatom discrimination one of the antibodies examined in detail displayed an increase in catalytic efficiency presumably via weak apparent binding (k(m)) when phenylesters were employed as substrates. These findings suggest abzyme catalysis may be improved via substrate attenuation.
• Antibody catalysis of bimolecular amide formation
  作者：K. D. Janda、R. A. Lerner、Alfonso. Tramontano

  DOI：10.1021/ja00222a056

  日期：1988.7

  Etude de la catalyse de la reaction de formation des carboxamides, par des anticorps monoclonaux anti-phosphonamidates. Selectivite vis-a-vis des amines aromatiques et aliphatiques dans la competition entre la benzylamine et la butylamine dans la formation du carboxamide

  Etude de la catalyze de la reaction de Making des carboxamides, par des anticorps monoclonaux anti-phosphonamidates。选择性 vis-a-vis des amines 芳香族和脂肪族 dans la Competition entre la benzylamine et la 丁胺 dans laformation du carboxamide