3β-methoxy-pregn-5-en-20α_F-ol | 32469-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-methoxy-pregn-5-en-20α_F-ol
• 英文别名: 3β-methoxypregn-5-en-20α-ol；(1S)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-methoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
• CAS: 32469-80-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂
• 分子量: 332.527
• InChiKey: CDXIVBAMQCVRMH-KUJPYBTHSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  431.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17S)-3-甲氧基-10,13-二甲基-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊二烯并[a]菲-17-基]乙酮 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 3β-methoxy-pregn-5-en-20α_F-ol
  参考文献：
  名称：

  The preparation of a series of 3β-methoxy-Δ⁵-steroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50014a004

文献信息

• PROGESTERONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Rafestin-Oblin Marie-Edith

  公开号：US20130203718A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to a compound of formula (I): for its use as progesterone receptor antagonist, in particular for its use for the prevention and/or the treatment of cancer or uterine pathologies.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：用作孕激素受体拮抗剂，特别是用于预防和/或治疗癌症或子宫病理学的用途。
• NON-BIOCONVERTIBLE C3-SUBSTITUTED PREGNENOLONE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF SUBSTANCE USE DISORDERS
  申请人：Mapreg

  公开号：EP3165225A1

  公开（公告）日：2017-05-10

  The present invention relates to the use of non-bioconvertible C3-substituted pregnenolone derivatives of formula (I), with no significant affinity for hormonal receptors or receptors of the central nervous system, in the treatment of substance use disorders, and in particular of alcohol use disorder.

  本发明涉及对激素受体或中枢神经系统受体无明显亲和力的式(I)的不可生物转化的C3-取代孕烯醇酮衍生物在治疗药物使用障碍，特别是酒精使用障碍中的用途。
• Non-bioconvertible C3-substituted pregnenolone derivatives for use in the treatment of substance use disorders
  申请人：MAPREG

  公开号：US11077122B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present invention relates to the use of non-bioconvertible C3-substituted pregnenolone derivatives of formula (I), with no significant affinity for hormonal receptors or receptors of the central nervous system, in the treatment of substance use disorders, and in particular of alcohol use disorder.

  本发明涉及对激素受体或中枢神经系统受体无明显亲和力的式(I)的不可生物转化的C3-取代孕烯醇酮衍生物在治疗药物使用障碍，特别是酒精使用障碍中的用途。
• The preparation of a series of 3β-methoxy-Δ⁵-steroids
  作者：Max N. Huffman、Jack W. Sadler

  DOI：10.1021/jo50014a004

  日期：1953.8