Quinoline‐based thiazolyl‐hydrazones target cancer cells through autophagy inhibition
作者:Vladimir Ćurčić、Mateusz Olszewski、Natalia Maciejewska、Aleksandar Višnjevac、Tatjana Srdić‐Rajić、Vladimir Dobričić、Alfonso T. García‐Sosa、Sanja B. Kokanov、Jovana B. Araškov、Romano Silvestri、Roland Schüle、Manfred Jung、Milan Nikolić、Nenad R. Filipović
DOI:10.1002/ardp.202300426
日期:2024.2
Heterocyclic pharmacophores such as thiazole and quinoline rings have a significant role in medicinal chemistry. They are considered privileged structures since they constitute several Food and Drug Administration (FDA)-approved drugs for cancer treatment. Herein, we report the synthesis, in silico evaluation of the ADMET profiles, and in vitro investigation of the anticancer activity of a series of
杂环药效团如噻唑和喹啉环在药物化学中具有重要作用。它们被认为是特权结构,因为它们构成了美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的多种癌症治疗药物。在此,我们报告了一系列基于 8-喹啉 ( 1a–c )、2-喹啉 ( 2a–c )的新型噻唑基腙的合成、ADMET 图谱的计算机评估以及抗癌活性的体外研究) 和 8-羟基-2-喹啉基部分 ( 3a–c )。使用几种人类癌细胞系和非致瘤性人类胚胎肾细胞系 HEK-293 来评估化合物介导的体外抗癌活性,产生[2-(2-(喹啉基-8-醇-2-基亚甲基) )肼基)]-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑( 3c )是最有前途的化合物。研究表明, 3c可阻断人类结肠癌细胞系 (HCT-116) 的 S 期细胞周期进程,并诱导 DNA 双链断裂。此外,我们的研究结果表明, 3c在溶酶体中积累,最终通过自噬抑制机制导致肝细胞癌细胞系 (Hep-G2) 和 HCT-116