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Thiosemicarbazono-methan | 26334-28-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Thiosemicarbazono-methan
英文别名
(Methylideneamino)thiourea
Thiosemicarbazono-methan化学式
CAS
26334-28-1
化学式
C2H5N3S
mdl
MFCD00046862
分子量
103.148
InChiKey
WRMIJRQJYVDWRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Thiosemicarbazono-methan 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-氨基-1,3,4-噻二唑
    参考文献:
    名称:
    Cao, Lian-Gong; Cao, Zhi-Ling; Chen, Chao, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 2, p. 281 - 286
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cao, Lian-Gong; Cao, Zhi-Ling; Chen, Chao, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 2, p. 281 - 286
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Quinoline‐based thiazolyl‐hydrazones target cancer cells through autophagy inhibition
    作者:Vladimir Ćurčić、Mateusz Olszewski、Natalia Maciejewska、Aleksandar Višnjevac、Tatjana Srdić‐Rajić、Vladimir Dobričić、Alfonso T. García‐Sosa、Sanja B. Kokanov、Jovana B. Araškov、Romano Silvestri、Roland Schüle、Manfred Jung、Milan Nikolić、Nenad R. Filipović
    DOI:10.1002/ardp.202300426
    日期:2024.2
    Heterocyclic pharmacophores such as thiazole and quinoline rings have a significant role in medicinal chemistry. They are considered privileged structures since they constitute several Food and Drug Administration (FDA)-approved drugs for cancer treatment. Herein, we report the synthesis, in silico evaluation of the ADMET profiles, and in vitro investigation of the anticancer activity of a series of
    杂环药效团如噻唑和喹啉环在药物化学中具有重要作用。它们被认为是特权结构,因为它们构成了美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的多种癌症治疗药物。在此,我们报告了一系列基于 8-喹啉 ( 1a–c )、2-喹啉 ( 2a–c )的新型噻唑基腙的合成、ADMET 图谱的计算机评估以及抗癌活性的体外研究) 和 8-羟基-2-喹啉基部分 ( 3a–c )。使用几种人类癌细胞系和非致瘤性人类胚胎肾细胞系 HEK-293 来评估化合物介导的体外抗癌活性,产生[2-(2-(喹啉基-8-醇-2-基亚甲基) )肼基)]-4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑( 3c )是最有前途的化合物。研究表明, 3c可阻断人类结肠癌细胞系 (HCT-116) 的 S 期细胞周期进程,并诱导 DNA 双链断裂。此外,我们的研究结果表明, 3c在溶酶体中积累,最终通过自噬抑制机制导致肝细胞癌细胞系 (Hep-G2) 和 HCT-116
  • Andreae, Siegfried; Schmitz, Ernst; Seeboth, Helmuth, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 2, p. 205 - 214
    作者:Andreae, Siegfried、Schmitz, Ernst、Seeboth, Helmuth
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis, characterization, and antimicrobial activity of some thiazole derivatives
    作者:Tahseen Saddam Fandi Al-Mathkuri、Asmaa Sabti、Ali Raheem
    DOI:10.21608/ejchem.2021.102830.4766
    日期:2021.11.25
  • Cao, Lian-Gong; Cao, Zhi-Ling; Chen, Chao, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2021, vol. 31, # 2, p. 281 - 286
    作者:Cao, Lian-Gong、Cao, Zhi-Ling、Chen, Chao、Jiang, Kai-Jun、Liu, Shu-Hao、Liu, Wei-Wei、Ruan, Xin-Chi、Shao, Zhong-Bai、Shi, Da-Hua、Su, Zi-Qin、Wang, You-Xian、Wu, Yu-Ran、Wu, Yu-Yu
    DOI:——
    日期:——
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