7-benzyl-1,3,7-triazaspiro-<4,5>-decane-2,4-dione | 28937-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 7-benzyl-1,3,7-triazaspiro-<4,5>-decane-2,4-dione
• 英文别名: 7-benzyl-1,3,7-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione；9-benzyl-2-oxo-1,3-diaza-9-azoniaspiro[4.5]dec-3-en-4-olate
• CAS: 28937-10-2
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD12634012
• 分子量: 259.308
• InChiKey: CRGSUMHEXUMJFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-1,3,7-triazaspiro-<4,5>-decane-2,4-dione 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 3-氨基-1-苄基-3-哌啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2021028854A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021028854A5
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 碳酸氢铵 、 1-苄基-3-哌啶酮 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-benzyl-1,3,7-triazaspiro-<4,5>-decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2021028854A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021028854A5

文献信息

• INHIBITORS OF UNDECAPRENYL PYROPHOSPHATE SYNTHASE
  申请人：Hurley Timothy Brian

  公开号：US20090203694A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds that are selective and/or potent inhibitors of UPPS. In addition to compounds which inhibit UPPS, the invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds for treating bacterial disease, such as bacterial infection.

  本发明涉及一种选择性和/或强效抑制UPPS的化合物。除了抑制UPPS的化合物外，本发明还提供包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗细菌性疾病（如细菌感染）的方法。
• Piperidinyl-methyl-purineamines as NSD2 inhibitors and anti-cancer agents
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11420970B1

  公开（公告）日：2022-08-23

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by nuclear SET domain-containing protein 2 (NSD2).

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其对映体、对映体混合物或其药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明进一步提供了包含此类化合物的药物组合物；以及使用此类化合物治疗由核 SET 结构域含蛋白 2（NSD2）介导的疾病或病症的方法。
• WO2008/14311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Ozdowska, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 10, p. 2065 - 2068
  作者：Ozdowska, Zofia

  DOI：——

  日期：——
• OZDOWSKA Z., POL. J. CHEM., 1980 (1981), 54, NO 10, 2065-2068
  作者：OZDOWSKA Z.

  DOI：——

  日期：——