1-苄基-3-叔丁氧羰基氨基哌啶-3-甲酸

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-3-叔丁氧羰基氨基哌啶-3-甲酸
• 中文别名: 2-苄基-3-氨甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉；-苄基-3-叔丁氧羰基氨基哌啶-3-甲酸
• 英文名称: 1-benzyl-3-(tert-butoxycarbonylamino)piperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidin-1-ium-3-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: BDMWQPJZSIGIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-3-叔丁氧羰基氨基哌啶-3-甲酸 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (3-(methylcarbamoyl)piperidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2021028854A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021028854A5
• 作为产物：
  描述：

  7-benzyl-1,3,7-triazaspiro-<4,5>-decane-2,4-dione 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-苄基-3-叔丁氧羰基氨基哌啶-3-甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2021028854A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021028854A5

文献信息

• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Piperidinyl-methyl-purineamines as NSD2 inhibitors and anti-cancer agents
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11420970B1

  公开（公告）日：2022-08-23

  The present invention provides a compound of Formula (I): or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by nuclear SET domain-containing protein 2 (NSD2).

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其对映体、对映体混合物或其药学上可接受的盐；其中变量如本文所定义。本发明进一步提供了包含此类化合物的药物组合物；以及使用此类化合物治疗由核 SET 结构域含蛋白 2（NSD2）介导的疾病或病症的方法。
• PIPERIDINYL-METHYL-PURINEAMINES AS NSD2 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4013755A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• US9056858B2
  申请人：——

  公开号：US9056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] PIPERIDINYL-METHYL-PURINEAMINES AS NSD2 INHIBITORS AND ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] PIPÉRIDINYL-MÉTHYL-PURINEAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NSD2 ET AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021028854A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides a compound of Formula (I): (I) or an enantiomer, an enantiomeric mixture, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds for treating a disease or condition mediated by nuclear SET domain-containing protein 2 (NSD2).