phenyl N-cyano-N'-[3-(4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)propyl]carbamimidate | 134674-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: phenyl N-cyano-N'-[3-(4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)propyl]carbamimidate
• CAS: 134674-49-0
• 化学式: C₂₅H₂₃N₅O₂
• 分子量: 425.49
• InChiKey: OVYPMSGEUKECSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-3-[3-(1-哌啶甲基)-苯氧基]丙胺 、 phenyl N-cyano-N'-[3-(4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)propyl]carbamimidate 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以43%的产率得到1-Cyano-3-[3-(4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)propyl]-2-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Chinazolinone, 18. Mitt.1) 合成和 H1 / H2-抗组胺作用 ω- [2-aryl-2,3-dihydro-4 (1H) -quinazolinon-1-yl] 烷基取代的脲和氰基胍

  摘要：

  制备了具有组胺、西咪替丁或罗沙替丁类似部分结构的（2-芳基-2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮-1-基）烷基取代的氰基胍和脲，并将其应用于分离的回肠和分离的测试豚鼠右心房的 H1 或 H2 拮抗作用 虽然所有检测的物质都只有非常微弱的 H1 抗组胺活性，但 3-[3-（哌啶甲基）苯氧基]丙基-氰基胍和尿素 7a-c、9c、d 显示比西咪替丁更高的 H2 拮抗效力，并达到最大约雷尼替丁强度。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240507
• 作为产物：
  描述：

  N-氰基羰亚胺二苯基酯 、 1-(3-aminopropyl)-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-4-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到phenyl N-cyano-N'-[3-(4-oxo-2-phenyl-2,3-dihydroquinazolin-1-yl)propyl]carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  Chinazolinone, 18. Mitt.1) 合成和 H1 / H2-抗组胺作用 ω- [2-aryl-2,3-dihydro-4 (1H) -quinazolinon-1-yl] 烷基取代的脲和氰基胍

  摘要：

  制备了具有组胺、西咪替丁或罗沙替丁类似部分结构的（2-芳基-2,3-二氢-4（1H）-喹唑啉酮-1-基）烷基取代的氰基胍和脲，并将其应用于分离的回肠和分离的测试豚鼠右心房的 H1 或 H2 拮抗作用 虽然所有检测的物质都只有非常微弱的 H1 抗组胺活性，但 3-[3-（哌啶甲基）苯氧基]丙基-氰基胍和尿素 7a-c、9c、d 显示比西咪替丁更高的 H2 拮抗效力，并达到最大约雷尼替丁强度。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240507

文献信息

• BUYUKTIMKIN, SERVET;BUSCHAUER, ARMIN;SCHUNACK, WALTER, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 291-295
  作者：BUYUKTIMKIN, SERVET、BUSCHAUER, ARMIN、SCHUNACK, WALTER

  DOI：——

  日期：——