摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,3-perfluorodioxolane | 21297-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-perfluorodioxolane
英文别名
hexafluoro-[1,3]dioxolane;2,2,4,4,5,5-hexafluoro-1,3-dioxolane;Perfluor-1,3-dioxacyclopentan
1,3-perfluorodioxolane化学式
CAS
21297-65-4
化学式
C3F6O2
mdl
——
分子量
182.022
InChiKey
KGLNKLTXFWKSLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    -42.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:7b6a66125f87d1466d3d77cc443235fd
查看

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon
    摘要:
    这项发明涉及包括至少一种氟醚和至少一种氢氟烃的组合物。该发明包括具有下列式CaFbH2a+2−bOc的环状或非环状氢氟醚组合物,其中a=2或3,3≦b≦8,c=1或2,以及具有下列式CnFmH2n+2−m的氢氟烃组合物,其中1≦n≦4,1≦m≦8。这些组合物可用作制冷剂、清洁剂、聚烯烃和聚氨酯的膨胀剂、喷雾推进剂、传热介质、气体绝缘体、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载体流体、抛光磨料剂和位移干燥剂。
    公开号:
    US06905630B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A new approach to the synthesis of 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes
    作者:W. Navarrini、L. Bragante、S. Fontana、V. Tortelli、A. Zedda
    DOI:10.1016/0022-1139(94)03167-x
    日期:1995.3
    versatile way to prepare halogenated 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes through the addition of bis-(fluoroxy)difluoromethane (BDM) to halogenated alkenes (CF2CFCF3, CF2CFOCF2CF3, CF2CHCF3, CF3CFCFCF3, CFClCFCl, CFBrCFBr, CCl2CCl2, CHClCCl2, CHClCHCl, CH2CHCl, CF2CFCl, (CF3)2CFCFCFCF3, CF2CFBr, CF2CF2) has been discovered.
    一个直接和通用的方法是通过加入制备卤化2,2-二氟-1,3-二氧戊环双- (氟氧基)二氟甲烷(BDM)到卤代烯烃(CF 2 CFCF 3,CF 2 CFOCF 2 CF 3, CF 2 CHCF 3,CF 3 CFCFCF 3,CFClCFCl,CFBrCFBr,CCL 2 CCl 2,CHClCCl 2,CHClCHCl,CH 2 CHCl,CF 2 CFCl,(CF 3)2 CFCFCFCF 3,CF 2 CFBr,CF 2 CF 2)已被发现。
  • Process for preparing halogenated 1,3-dioxolanes
    申请人:Ausimont S.p.A
    公开号:US05225576A1
    公开(公告)日:1993-07-06
    This invention relates to a process for preparing 1,3-dioxolanes of formula: ##STR1## wherein; X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3 and X.sub.4, like or different from one another, represent F, Cl, Br, I, CF.sub.2 OSO.sub.2 F, SO.sub.2 F, C(O)F, H, perhaloalkyl or oxyperhaloalkyl radicals containing from 1 to 5 carbon atoms, X.sub.5 and X.sub.6, like or different from each other, represent F or CF.sub.3. Said process is characterized in that a bis(fluoroxy)perfluoroalkane is reacted, at a temperature ranging from -140.degree. C. to +60.degree. C., with a halogenated olefin. This invention also relates to new 1,3-dioxolanes of formula (I) belonging to the class defined hereinbefore.
    本发明涉及一种制备式为:##STR1##的1,3-二氧杂环己烷的方法,其中:X.sub.1,X.sub.2,X.sub.3和X.sub.4,彼此相同或不同,代表F、Cl、Br、I、CF.sub.2 OSO.sub.2 F、SO.sub.2 F、C(O)F、H、含有1至5个碳原子的全卤基或氧全卤基基团,X.sub.5和X.sub.6,彼此相同或不同,代表F或CF.sub.3。所述方法的特征在于,在温度范围为-140℃至+60℃的条件下,用卤代烯烃与双(氟氧基)全氟烷反应。本发明还涉及属于上述类别的新的式为(I)的1,3-二氧杂环己烷。
  • Halogenated 1,3-dioxolanes
    申请人:Ausimont S.p.A.
    公开号:US05235074A1
    公开(公告)日:1993-08-10
    This invention process for preparing 1,3-dioxolanes of formula: ##STR1## wherein; X.sub.1, X.sub.2, X.sub.3 and X.sub.4, like or different from one another, represent F, Cl, Br, I, CF.sub.2 OSO.sub.2 F, SO.sub.2 F, C(O)F, H, perhaloalkyl or oxyperhaloalkyl radicals containing from 1 to 5 carbon atoms, X.sub.5 and X.sub.6, like or different from each other, represent F or CF.sub.3. Said process is characterized in that a bis(fluoroxy)perfluoroalkane is reacted, at a temperature ranging from -140.degree. C. to +60.degree. C., with a halogenated olefin. This invention also relates to new 1,3-dioxolanes of formula (I) belonging to the class defined hereinbefore.
    这项发明涉及制备式为:##STR1## 其中,X.sub.1、X.sub.2、X.sub.3和X.sub.4,相同或不同,分别代表F、Cl、Br、I、CF.sub.2 OSO.sub.2 F、SO.sub.2 F、C(O)F、H、含有1至5个碳原子的全卤代烷基或氧全卤代烷基基团,X.sub.5和X.sub.6,相同或不同,分别代表F或CF.sub.3的1,3-二氧兰的制备过程。该过程的特点在于,在温度范围为-140℃至+60℃的条件下,用卤代烯与双(氟氧基)全氟烷反应。该发明还涉及属于前述类别的新1,3-二氧兰的式(I)。
  • Berenblit, V. V.; Dolnakov, Yu. P.; Davydov, G. A., Journal of applied chemistry of the USSR, 1980, vol. 53, # 4, p. 673 - 675
    作者:Berenblit, V. V.、Dolnakov, Yu. P.、Davydov, G. A.、Sokolov, S. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Compositions of a hydrofluoroether and a hydrofluorocarbon
    申请人:Klug Diana Lynn
    公开号:US06905630B2
    公开(公告)日:2005-06-14
    This invention relates to compositions that include at least one fluoroether and at least one hydrofluorocarbon. Included in this invention are compositions of a cyclic or acyclic hydrofluoroether of the formula C a F b H 2a+2−b O c wherein a=2 or 3 and 3≦b≦8 and c=1 or 2 and a hydrofluorocarbon of the formula C n F m H 2n+2−m wherein 1≦n≦4 and 1≦m≦8. Such compositions may be used as refrigerants, cleaning agents, expansion agents for polyolefins and polyurethanes, aerosol propellants, heat transfer media, gaseous dielectrics, fire extinguishing agents, power cycle working fluids, polymerization media, particulate removal fluids, carrier fluids, buffing abrasive agents, and displacement drying agents.
    这项发明涉及包括至少一种氟醚和至少一种氢氟烃的组合物。该发明包括具有下列式CaFbH2a+2−bOc的环状或非环状氢氟醚组合物,其中a=2或3,3≦b≦8,c=1或2,以及具有下列式CnFmH2n+2−m的氢氟烃组合物,其中1≦n≦4,1≦m≦8。这些组合物可用作制冷剂、清洁剂、聚烯烃和聚氨酯的膨胀剂、喷雾推进剂、传热介质、气体绝缘体、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、颗粒去除流体、载体流体、抛光磨料剂和位移干燥剂。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

顺式-2-甲基-4-叔-丁基-1,3-二氧戊环 辛醛丙二醇缩醛 碘丙甘油 甜瓜醛丙二醇缩醛 甘油缩甲醛 甘油缩甲醛 环辛基甲醛乙烯缩醛 环戊二烯内过氧化物 环己丙胺,1-(1,3-二噁戊环-2-基)- 环丙羧酸,2-乙酰基-,甲基酯,(1R-顺)-(9CI) 氯乙醛缩乙二醇 柠檬醛乙二醇缩醛 异戊醛丙二醇缩醛 异丁醛-丙二醇缩醛 奥普碘铵 多米奥醇 多效缩醛 壬醛丙二醇缩醛 亲和素 二氰苯乙烯酮乙烯缩醛 乙酮,1-(2-环辛烯-1-基)-,(-)-(9CI) 乙基1,3-二氧戊环-4-羧酸酯 丙炔醛乙二醇缩醛 三甲基-[(2-甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]铵碘化物 三丁基(1,3-二恶烷-2-基甲基)溴化鏻 [2-(2-碘乙基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲醇 6,8-二氧杂二螺[2.1.4.2]十一烷 6,7-二氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯-8-羧酸 5H,8H-呋喃并[3,4:1,5]环戊二烯并[1,2-d]-1,3-二噁唑(9CI) 5-过氧化氢基-5-甲基-1,2-二恶烷-3-酮 5-嘧啶羧酸,4-(2-呋喃基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-羰基-,1-甲基乙基酯 5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺 5-(1,3-二氧杂烷-2-基)呋喃-2-磺酰氯 5-(1,3-二氧戊环-2-基)戊腈 5,5-二羟基戊醛 4a-乙基-2,4a,5,6,7,7a-六氢-4-(3-羟基苯基)-1-甲基-1H-1-吡喃并英并啶 4-甲基-2-戊基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-十一烷基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-[(1E)-1-戊烯-1-基]-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(三氯甲基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(2-(甲硫基)乙基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(1-丙烯基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-1,3-二氧戊环 4-烯丙基-4-甲基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 4-溴-3,5,5-三甲基二氧戊环-3-醇 4-乙基-1,3-二氧戊环 4-丁基-1,3-二氧戊环 4-[1,3]二氧烷-2-亚甲基丁醛 4-(氯甲基)-2-十七烷基-1,3-二氧戊环 4-(氯甲基)-2-(2-呋喃基)-1,3-二氧戊环