(3S,4S)-4-<(t-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-methyl-1-<(trimethylsilyl)oxy>-3-vinylcyclohexene | 136611-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,4S)-4-<(t-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-methyl-1-<(trimethylsilyl)oxy>-3-vinylcyclohexene
• 英文别名: (3S,4S)-4-[(t-butyldiphenylsilyl)oxy]-3-methyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]-3-vinylcyclohexene；tert-butyl-[(1S,2S)-2-ethenyl-2-methyl-4-trimethylsilyloxycyclohex-3-en-1-yl]oxy-diphenylsilane
• CAS: 136611-31-9
• 化学式: C₂₈H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 464.795
• InChiKey: NYMDOQZBETWVFN-XCZPVHLTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-<(t-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-methyl-1-<(trimethylsilyl)oxy>-3-vinylcyclohexene 在 甲醇 、 水 、 silica gel 作用下， 以90%的产率得到(3S,4S)-4-<(t-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-methyl-3-vinylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  通过4-乙酰氧基-3-甲基-2-环己烯酮的酶催化酯水解合成旋光性环己烯醇衍生物

  摘要：

  光学活性的环己烯醇衍生物9a - 9d和10a - 10c是由（-）- 6合成的，后者是通过外消旋8的酯水解得到的。描述了合成紫杉烷骨架的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86539-x
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-one 在 咪唑 、 甲醇 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四甲基乙二胺 、 三羟甲基氨基甲烷盐酸盐 、 sodium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.83h， 生成 (3S,4S)-4-<(t-butyldiphenylsilyl)oxy>-3-methyl-1-<(trimethylsilyl)oxy>-3-vinylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  通过4-乙酰氧基-3-甲基-2-环己烯酮的酶催化酯水解合成旋光性环己烯醇衍生物

  摘要：

  光学活性的环己烯醇衍生物9a - 9d和10a - 10c是由（-）- 6合成的，后者是通过外消旋8的酯水解得到的。描述了合成紫杉烷骨架的尝试。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86539-x