作者:R. Pascal、J. Taillades、A. Commeyras
DOI:10.1016/0040-4020(80)88025-2
日期:1980.1
Aqueous basic hydration of α-aminopropionitrile is first order either in acetaldehyde (formed by decomposition of α-aminopropionitrile) or different aldehydes added in the medium. The rate determining step involves a rapid preequilibrium in which the catalyst is added to the substrate and then a cyclisation of the aminoalcoholate intermediate. The dissociation equilibrium of the aminoalcohol (pKA ⋍
α-氨基丙腈的碱性水合在乙醛(通过α-氨基丙腈的分解形成)中或在介质中添加的不同醛中都是一级的。速率确定步骤涉及快速的预平衡,其中将催化剂添加至底物,然后使氨基醇中间体中间体环化。氨基醇(PK的解离平衡阿由假一级kinetical依存度达到上OH⋍14)-环化是通过亲核试剂醇化相对于腈的位置促进了值k CYCL = 10个3小号-1为异丁催化表明,在此过程中,醇盐为10 8与OH一样好的亲核试剂-羰基上的取代基对氨醇的稳定性有很大影响,并且环化似乎在腈基的α取代基与反应位点之间受空间位阻的影响。在氨基酸的益生元合成中非常重要,并暗示了醛的重要作用。