二氯异氰脲酸 | 2782-57-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 二氯异氰脲酸
• 中文别名: 二氯异氰尿酸钠；1,3-二氯-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮；二氯异氰尿酸钠(C3Cl2N3NaO3)；二氯异氰尿酸；1,3-二氯-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮；防散剂；杀菌剂；优氯净
• 英文名称: 1,3-dichloro-[1,3,5]triazinane-2,4,6-trione
• 英文别名: Troclosene；1,3-dichloro-s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione；N,N'-dichloroisocyanuric acid；dichloroisocyanuric acid；dichloroisocyanurate；1,3-dichloro-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
• CAS: 2782-57-2
• 化学式: C₃HCl₂N₃O₃
• 分子量: 197.965
• InChiKey: CEJLBZWIKQJOAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226.4-226.7 °C
• 密度：
  1.8400 (rough estimate)
• 物理描述：
  Dichloroisocyanuric acid, solid is a white crystalline solid with an odor of chlorine. The material itself is noncombustible but if contaminated with a combustible material ignition can result. It will accelerate the burning of combustible materials. Contact with ammonium compounds or hydrated salts can cause a very vigorous chemical reaction. It may vigorously react with small quantities of water releasing chlorine gas. Prolonged exposure to fire or heat of the material may result in the vigorous decomposition of the material and the rupturing of its containers. Material containing less than 39 percent available chlorine will undergo reactions as described above though it may be longer to initiate and the resulting reaction may not be as vigorous. It is used as a dry bleach in household cleaning compounds and swimming pool disinfectants.
• 颜色/状态：
  White, crystalline powder
• 气味：
  Chlorine odor
• 溶解度：
  In water, 227 g/L at 25 °C
• 蒸汽压力：
  2.0X10-9 mm Hg at 25 °C (est)
• 自燃温度：
  225 °C (473 °F) at 1013 hPa
• 分解：
  Decomposes exothermically at 464 °F (240 °C). Anhydrous material has a significantly lower decomposition temp.
• 解离常数：
  pKa = 3.75
• 稳定性/保质期：

  1. 水中溶解度为0.8%，干燥时稳定。遇酸、碱易分解，具有强氧化性。与易燃物、有机物接触可能引发燃烧。

  2. 与含氮化合物（如氨、尿素等）反应会生成易爆炸的三氯化氮。受热或遇潮容易分解释放出剧毒烟气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

均三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，1,3,5-三氯-和均三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮，1,3-二氯-，钠盐在体内（尤其是胃中）不稳定，因为可用的氯会迅速被还原。氰尿酸（或其单钠盐）是这两种产品的降解产物。

Both s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3,5-trichloro- and s-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione, 1,3-dichloro-, sodium salt are unstable in the body (particularly the stomach) because the available chlorine is rapidly reduced. Cyanuric acid (or its monosodium salt) is the degradation product from both products.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

卤代异氰脲酸酯与3-异噻唑啉酮衍生物共用时，展现出生物杀生的协同增效。

Halogenated isocyanurates exhibit biocidal synergism when used with 3-isothiazolone derivatives.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

立即急救：确保已经进行了充分去污。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、气囊面罩装置或口袋面罩，按训练进行操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者前倾或置于左侧（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗帮助。/有机酸及相关化合物/

Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Organic acids and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助呼吸。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。活性炭无效……。不要尝试中和，因为可能会发生放热反应。在去污染后，用干燥、无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/有机酸及其相关化合物/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist respirations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Activated charcoal is not effective ... . Do not attempt to neutralize because of exothermic reaction. Cover skin burns with dry, sterile dressings after decontamination ... . /Organic acids and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。一旦出现上呼吸道梗阻的迹象，可能需要尽早进行气管插管。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。对于严重的支气管痉挛，可以考虑给予β受体激动剂，如沙丁胺醇……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W/SRP：“保持开放”，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常血容量时出现低血压，考虑使用血管加压药。注意观察液体过载的迹象……。使用丙美卡因盐酸协助眼部冲洗……。/有机酸及其相关化合物/

Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Early intubation, at the first sign of upper airway obstruction, may be necessary. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Organic acids and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

实验室动物：急性暴露/在白化病兔子的完好皮肤上涂抹干燥粉末形式的二氯异氰尿酸钠（或钾）24小时后，未观察到刺激性。/二氯异氰尿酸钠/

/LABORATORY ANIMALS: Acute Exposure/ No irritation on the intact skin of /albino/ rabbits was observed after application of sodium (potassium) dichloroisocyanurate in the form of dry powder for 24 hr. /Sodium dichloroisocyanurate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,N,Xn
• 安全说明：
  S26,S41,S60,S61,S8
• 危险类别码：
  R8
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933692100
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  5.1
• 危险品运输编号：
  2465
• 储存条件：
  储存于阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	二氯(均)三嗪三酮；二氯异氰尿酸
化学品英文名称：	Dichloroisocyanuric acid；Dichloro-s-triazinetrione
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2782-57-2
分子式：	C 3 HCl 2 N 3 O 3
分子量：	198.98

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：二氯(均)三嗪三酮；二氯异氰尿酸

有害物成分 含量 CAS No. 二氯(均)三嗪三酮 100 2782-57-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第5．1类 氧化剂
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	粉尘能强烈刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。对胃肠道有刺激作用。遇热释放出氯气和一氧化碳。
环境危害：	对环境可能有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品助燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	具有强氧化性。与易燃物（如苯）和可燃物（如糖、纤维素等）接触会发生剧烈反应，甚至引起燃烧。与还原剂能发生强烈反应。与含氮化合物（如氨、尿素等）反应生成易爆炸的三氯化氮。受热或遇潮易分解释出剧毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化物。
灭火方法及灭火剂：	不燃。火场周围可用的灭火介质。
消防员的个体防护：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用干燥的砂土、蛭石或其它惰性材料覆盖。用洁净的铲子收集于密闭容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与氨、铵盐、尿素接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、氨、铵盐、尿素等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，必须佩戴防尘面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	呼吸系统防护中已作防护。
身体防护：	穿连衣式胶布防毒衣。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色结晶，具有强烈氯气味。
pH：
熔点(℃)：	225
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	无资料
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：	无意义
临界温度(℃)：	无资料
临界压力(MPa)：	无资料
辛醇/水分配系数的对数值：	无资料
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 3 HCl 2 N 3 O 3
分子量：	198.98
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用作强氧化剂，强氯化剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	易燃或可燃物、氨、铵盐、尿素、潮湿空气。
避免接触的条件：	接触潮气可分解。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1173mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮： 500mg，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	破损容器禁止重新使用，要在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	51077
UN编号：	2465
包装标志：
包装类别：	Ⅱ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或塑料袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁与酸类、易燃物、有机物、还原剂、自燃物品、遇湿易燃物品等并车混运。运输时车速不宜过快，不得强行超车。公路运输时要按规定路线行驶。运输车辆装卸前后，均应彻底清扫、洗净，严禁混入有机物、易燃物等杂质。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第5.1 类氧化剂。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

二氯异氰尿酸钠

二氯异氰尿酸钠是一种高效的强氧化性消毒剂，在临床上常用于外用消毒，并且是新型的内吸性杀菌剂，能够有效杀灭各种致病微生物。

化学性质

该物质为白色结晶粉末，带有氯气味。在20℃时相对密度介于1.10～1.20之间；25℃时其溶解度约为0.8%。干燥状态下较稳定，但遇酸碱易分解，并对金属具有腐蚀性。

用途

pH值≤8.5时，二氯异氰尿酸钠具有极强的杀菌、灭藻和剥离粘泥的能力，适用于饮水及游泳池水消毒。此外，它还可作为织物漂白剂以及羊毛纺缩剂等。

生产方法

将氢氧化钠与氰尿酸以2︰1的摩尔比例依次投入氯化釜中，在pH值为6.5～8.5、温度控制在5～10℃下连续通入Cl₂进行氯化反应，最终得到二氯异氰尿酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯异氰脲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium dichloroisocyanurate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of free-flowing, coarsely crystalline sodium

  摘要：

  使用小说，有利的方法制备自由流动，粗晶体的二水合氯异氰酸钠，通过在反应介质中反应二氯异氰酸和氢氧化钠、碳酸钠或碳酸氢钠，该反应介质含有每70到80份重量的有机、水溶性溶剂和20到30份重量的水，该有机溶剂对二氯异氰酸具有惰性，并通过在室温至50°C的真空干燥中去除有机溶剂和仍然存在的自由水。

  公开号：

  US04503225A1
• 作为产物：
  描述：

  氰尿酸 在 一氧化二氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到二氯异氰脲酸
  参考文献：
  名称：

  二氯异氰尿酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种二氯异氰尿酸的制备方法，属于化工产品生产领域。二氯异氰尿酸的制备方法，包括如下步骤：氯化反应步骤，以氰尿酸与一氧化二氯作为原料，以水为溶剂，进行氯化反应，得到含二氯异氰尿酸的反应后料液；后处理步骤，将所述反应后料液进行后处理，得到目标产物二氯异氰尿酸。本发明使用水作溶剂，得到的产品不溶于水，反应完成后分离产品的操作简单，易于掌握技术要领，同时母液无需经过处理即可循环套用，清洁无污染，也有利于节约生产成本。

  公开号：

  CN106957276A
• 作为试剂：
  描述：

  甘露醇 在 ruthenium trichloride 、 高氯酸 、 溶剂黄146 、 二氯异氰脲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 D-甘露己醣酸
  参考文献：
  名称：

  钌（III）催化二氯异氰尿酸氧化糖醇的动力学研究

  摘要：

  生物学上重要的糖醇（肌醇，钌的动力学（III）催化的氧化d -山梨醇，和d -mannitol）由二氯异氰尿酸在水性乙酸-高氯酸介质中进行。发现在氧化剂和钌（III）的情况下反应是一级反应。山梨糖醇和甘露糖醇的浓度为零级，而肌醇浓度为正分数级。在三种底物的氧化过程中，高氯酸观察到相反的分数阶。计算了阿雷尼乌斯参数，并提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1134/s0036024416020163

文献信息

• An HPLC Method with UV Detection, pH Control, and Reductive Ascorbic Acid for Cyanuric Acid Analysis in Water
  作者：Ricardo Cantú、Otis Evans、Fred K. Kawahara、Jody A. Shoemaker、Alfred P. Dufour

  DOI：10.1021/ac0005868

  日期：2000.12.1

  Every year over 250 million pounds of cyanuric acid (CA) and chlorinated isocyanurates are produced industrially. These compounds are standard ingredients in formulations for household bleaches, industrial cleansers, dishwasher compounds, general sanitizers, and chlorine stabilizers. The method developed for CA using high-performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection simplifies and optimizes certain parameters of previous methodologies by effective pH control of the eluent (95% phosphate buffer: 5% methanol, v/v) to the narrow pH range of 7.2−7.4. UV detection was set at the optimum wavelength of 213 nm where the cyanuric ion absorbs strongly. Analysis at the lower pH range of 6.8−7.1 proved inadequate due to CA keto−enol tautomerism, while at pHs of <6.8 there were substantial losses in analytical sensitivity. In contrast, pHs of >7.4 proved more sensitive but their use was rejected because of CA elution at the chromatographic void volume and due to chemical interferences. The complex equilibria of chlorinated isocyanurates and associated species were suppressed by using reductive ascorbic acid to restrict the products to CA. UV, HPLC−UV, and electrospray ionization mass spectrometry techniques were combined to monitor the reactive chlorinated isocyanurates and to support the use of ascorbic acid. The resulting method is reproducible and measures CA in the 0.5−125 mg/L linear concentration range with a method detection limit of 0.05 mg/L in water.

  每年工业生产的氰尿酸（CA）和氯化异氰尿酸盐超过 2.5 亿磅。这些化合物是家用漂白剂、工业清洁剂、洗碗机化合物、普通消毒剂和氯稳定剂配方中的标准成分。通过对洗脱液（95% 磷酸盐缓冲液：5% 甲醇，v/v）的 pH 值进行有效控制，将其控制在 7.2-7.4 的较窄 pH 值范围内，利用高效液相色谱法（HPLC）和紫外检测法对 CA 的某些参数进行了简化和优化。紫外检测的最佳波长为 213 nm，三聚氰酸离子在此波长处吸收强烈。在较低的 pH 值范围（6.8-7.1）下，由于 CA 酮烯醇的同分异构现象，分析结果证明是不充分的，而在 pH 值小于 6.8 时，分析灵敏度会大幅下降。相比之下，pH 值大于 7.4 的灵敏度更高，但由于 CA 在色谱空隙体积处洗脱以及化学干扰的原因，这种方法被拒绝使用。通过使用还原性抗坏血酸来限制 CA 产物，从而抑制了氯化异氰尿酸盐和相关物种的复杂平衡。紫外光谱、高效液相色谱-紫外光谱和电喷雾离子化质谱技术相结合，用于监测反应性氯化异氰尿酸盐，并支持抗坏血酸的使用。该方法重现性好，可在 0.5-125 毫克/升的线性浓度范围内测量 CA，方法检测限为 0.05 毫克/升。
• A novel reaction of some enolisable ketones not involving the rate-determining enolisation step. Kinetics of the reaction of ketones with trichloroisocyanuric acid in the presence of added chloride ion in acid medium
  作者：Patapati Subu Radhakrishnamurti、Nabeen Kumar Rath、Rama Krushna Panda

  DOI：10.1039/p29870000517

  日期：——

  Kinetics of the reaction between some enolisable ketones (S) and trichloroisocyanuric acid (TClCA) in aqueous acid–acetic acid medium at 35 °C follow pseudo-zero-order and pseudo-first-order disappearance of [TClCA]0 in the absence and the presence of added Cl–, respectively. The rate constants for the latter system exhibit a linear dependence each on [S]0 and [H+], and an increasing and limiting dependence

  在35°C的酸-乙酸水溶液中，某些可缩合的酮（S）和三氯异氰尿酸（TClCA）之间的反应动力学遵循[TClCA] 0在不存在和不存在时的伪零级和伪一级消失。分别存在添加的Cl –。速率常数为后者系统表现出每个上[S]的线性依赖性0和[H + ]，和在添加了一个增加并限制依赖性[氯- ]。结果被解释为涉及可能机制方面（ⅰ）速率决定从酮（SH的共轭酸烯醇形成+在不存在添加的Cl）-和（ii）SH的速率决定相互作用+最有效的分子氯通过TClCA的水解（而不是烯醇的有Cl速率决定相互作用产生物种2）中加入氯的存在- ，之前的产物形成的迅速的步骤。
• Stabilizers based on 1-aza-2,2,6,6 tetramethybicyclo [3.1.0]hexane
  申请人：Clariant GmbH

  公开号：US05972248A1

  公开（公告）日：1999-10-26

  The present invention relates to novel stabilizers of the formula (I) ##STR1## in which the substituents have the meaning defined in the description. These novel stabilizers are particularly suitable for stabilizing organic material, such as plastics, oils, paints and coatings, against degradation by light, radiation, heat and oxygen.

  本发明涉及公式（I）的新型稳定剂。其中取代基在说明书中定义。这些新型稳定剂特别适用于稳定有机材料，如塑料、油、涂料和涂层，抵抗光、辐射、热和氧气的降解。
• Tetraazaperopyrene compounds and their use as n-type semiconductors
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2521195A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  A tetraazaperopyrene compound of formula (I): wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 at each occurrence, independently are selected from H, Cl and Br, with the proviso that at least one of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 is Cl or Br, R9, R10, at each occurrence, independently are selected from H, a C1-30 alkyl group, a C1-30 haloalkyl group, a C6-14 aryl group, a heteroaryl group having 5 to 14ringatoms, and a C7-20 arylalkyl group, wherein aryl, heteroaryl and arylalkyl can be optionally substituted with one or more halogen, C1-4 haloalkyl, -CN, -NO2, -CHO, -COOH, -CONH2, -CO(C1-14 alkyl), -COO(C1-14 alkyl), -CONHC(C1-14 alkyl) and -CON(C1-14 alkyl)2 groups.

  化合物的分子式为(I)的四氮杂苯并[def, mno, pqr]蒽化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8在每次出现时，独立地从H，Cl和Br中选择，但须至少有一个为Cl或Br；R9、R10在每次出现时，独立地从H，C1-30烷基，C1-30卤代烷基，C6-14芳基，具有5至14个环原子的杂芳基和C7-20芳基烷基中选择，其中芳基，杂芳基和芳基烷基可以选择性地用一个或多个卤素，C1-4卤代烷基，-CN，-NO2，-CHO，-COOH，-CONH2，-CO（C1-14烷基），-COO（C1-14烷基），-CONHC（C1-14烷基）和-CON（C1-14烷基）2基取代。
• Enhanced Gain in Organic Photodetectors Using the Polymer with Singlet Open‐Shell Ground State
  作者：Qianxi Dang、Lanzhen Hu、Likai Yuan、Xincheng Miao、Arui Huang、Junsheng Su、Jiaqiang Wang、Yongheng Zhou、Xiaolong Chen、Qianqian Li、Zhen Li、Xianyu Deng

  DOI：10.1002/anie.202312538

  日期：2023.12.4

  photoresponse and low dark or noise current with a fast response speed under a low bias in polymer photodetectors, this study demonstrates the potential of incorporating the polymer with singlet open-shell ground state in the active layer to enhance the performance of organic photodetectors.

  为了解决聚合物光电探测器在低偏置下以快速响应速度实现高光响应和低暗电流或噪声电流的挑战，本研究证明了在有源层中结合具有单线态开壳基态的聚合物以增强光响应的潜力。有机光电探测器的性能。

表征谱图