[(2,2'-bipyridine)2Ru(H2O)2](2+) | 20154-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(2,2'-bipyridine)2Ru(H2O)2](2+)
• 英文别名: {Ru(2,2'-bipyridine)2(OH2)2}(2+)；Ru(2,2'-bipyridine)2(H2O)2(2+)；cis-[Ru(bpy)₂(H₂O)₂]²⁺；Ru(bpy)₂(H2O)₂²⁺；[Ru-(bpy)₂(OH₂)₂]²⁺；[Ru^II(2,2’-bipyridine)₂(H₂O)₂]²⁺；[Ru^II(bpy)₂(H₂O)₂]²⁺；[(bpy)2Ru(H2O)2](2+)；2-pyridin-2-ylpyridine;ruthenium(2+);dihydrate
• CAS: 20154-62-5
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄O₂Ru
• 分子量: 449.474
• InChiKey: GFWGNDNILICDBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,2'-bipyridine)2Ru(H2O)2](2+) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚胺的 钌（ii）聚吡啶配合物的瞬态光环化†

  摘要：

  聚吡啶钌配合物已被证明是生物分子可见光光传递的有用笼型基团。在大多数光反应中，一种配体在辐射下被驱除，生成钌单水配合物，而没有其他光产物。在这项工作中，我们证明了当钌络合物包含吲哚胺时，会生成长寿命的瞬态光产物。该物质的空间构象与包含胺和配位到钌中心的通常不配位的芳族环的环状结构相容。

  DOI：

  10.1039/c6cp06580e
• 作为产物：
  描述：

  顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 在 H₂O 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [(2,2'-bipyridine)2Ru(H2O)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  Davies, N. R.; Mullins, T. L., Australian Journal of Chemistry, 1967, vol. 20, p. 657 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  水 在 [(2,2'-bipyridine)2Ru(H2O)2](2+) Ru(bpy)3⁽²⁺⁾/Co(NH₃)5Cl⁽²⁺⁾ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氧气
  参考文献：
  名称：

  Nijs, H.; Cruz, M. I.; Fripiat, J. J., Nouveau Journal de Chimie, 1982, vol. 6, p. 551 - 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetico-mechanistic Studies on the Substitution Reactivity on the {Ru^II(bpy)₂} Core with Nucleosides and Nucleotides at Physiological pH
  作者：Marta Vázquez、Manuel Martínez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b01003

  日期：2016.7.5

  The kinetico-mechanistic study of the substitution reactions of the aquo ligands in cis-[Ru(bpy)2(H2O)2]2+ by different nucleotides and nucleosides has been conducted at pH close to the physiological value. The concentration dependence and thermal and pressure activation parameters have been measured to ascertain the activation via which reactions take place. Substitution processes are found associatively

  在接近生理值的pH条件下，进行了不同核苷酸和核苷对顺式-[Ru（bpy）2（H 2 O）2 ] 2+中的aquo配体取代反应的动力学机理研究。已经测量了浓度依赖性以及热和压力活化参数，以确定反应发生的活化。发现与氮键结合的核苷或核苷酸缔合活化的取代过程，其中外球与氢键结合的聚集体是决定性的。对于导致氧键合核苷酸的反应，该过程显然是解离激活的。惰性Ru II（bpy）2 }核心是在相对较低的pH值下形成氮（酰胺）键合的配合物时观察到的，这可能与设计的钌（II）键合的芳环的有效嵌入有关。
• Bacterial Cytological Profiling Reveals the Mechanism of Action of Anticancer Metal Complexes
  作者：Yang Sun、David K. Heidary、Zhihui Zhang、Christopher I. Richards、Edith C. Glazer

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.8b00407

  日期：2018.8.6

  Target identification and mechanistic studies of cytotoxic agents are challenging processes that are both time-consuming and costly. Here we describe an approach to mechanism of action studies for potential anticancer compounds by utilizing the simple prokaryotic system, E. coli, and we demonstrate its utility with the characterization of a ruthenium polypyridyl complex [Ru(bpy)2dmbpy2+]. Expression

  细胞毒性剂的靶标鉴定和机理研究是既费时又昂贵的挑战性过程。在这里，我们描述了一种利用简单的原核系统大肠杆菌对潜在抗癌化合物进行作用机理研究的方法，并通过钌多吡啶基复合物[Ru（bpy）2dmbpy2 +]的表征证明了其实用性。光转换荧光蛋白Dendra2的表达促进了高通量研究和单细胞成像。这使得可以同时进行比例分析法来抑制蛋白质的产生并进行表型研究。蛋白质产量，细丝大小和数量的概况，核苷的形态揭示了破坏DNA的无机试剂与选择性的转录和翻译抑制剂之间的重要区别。痕量金属分析表明，DNA是钌配合物的首选核酸靶标，但在人类癌细胞中进行的进一步研究表明，与通常使用的抗癌药顺铂相比，细胞信号传导途径已改变。这项研究表明，大肠杆菌可用于快速区分具有不同作用机理的化合物，并且还可用于哺乳动物细胞研究中的更细微的区别。但是在人类癌细胞中的进一步研究表明，与通常使用的抗癌药顺铂相比，细胞信号传导途径发生了变
• Ru(<scp>ii</scp>) complexes with diazine ligands: electronic modulation of the coordinating group is key to the design of “dual action” photoactivated agents
  作者：Dmytro Havrylyuk、Megha Deshpande、Sean Parkin、Edith C. Glazer

  DOI：10.1039/c8cc05809a

  日期：——

  of a delivered drug. Dual action agents can be created if both the ligand released and the ligand-deficient metal center effect biological processes. Ruthenium(II) complexes coordinated to pyridyl ligands generally are only capable of releasing one ligand in H2O, wasting equivalents of drug molecules, and producing a Ru(II) center that is not cytotoxic. In contrast, Ru(II) polypyridyl complexes containing

  配位配合物可用于光笼化生物活性配体，从而控制所递送药物的位置，时间和剂量。如果配体释放和配体缺陷金属中心都影响生物过程，则会产生双重作用剂。与吡啶基配体配位的钌（II）配合物通常仅能在H 2 O中释放一个配体，浪费当量的药物分子，并产生没有细胞毒性的Ru（II）中心。相反，含有二嗪配体的Ru（II）聚吡啶基配合物会喷射出两个单齿配体，第二相的量子产率（ϕ PS）随配体p K a的变化而变化。以及培养基的pH值。这种作用是普遍的，因为它对不同的Ru（II）结构有效，并证明基于二嗪的药物是开发光活化双作用Ru（II）药物的首选选择。
• Effect of Electronic Structure on the Photoinduced Ligand Exchange of Ru(II) Polypyridine Complexes
  作者：Robert N. Garner、Lauren E. Joyce、Claudia Turro

  DOI：10.1021/ic102482c

  日期：2011.5.16

  The series of complexes [Ru(bpy)2(L)]2+, where bpy = 2,2′-bipyridine and L = 3,6-dithiaoctane (bete, 1), 1,2-bis(phenylthio)ethane (bpte, 2), ethylenediamine (en, 3), and 1,2-dianilinoethane (dae, 4), were synthesized, and their photochemistry was investigated. Photolysis experiments show that the bisthioether ligands in 1 and 2 are more easily photosubstituted by chloride ions, bpy, and H2O than the

  一系列配合物[Ru（bpy）2（L）] 2+，其中bpy = 2,2'-联吡啶，L = 3,6-二硫代辛烷（甜菜碱，1），1,2-双（苯硫基）乙烷（合成了bpte，2），乙二胺（en，3）和1,2-二苯氨基乙烷（dae，4），并对其光化学进行了研究。光解实验表明，与3和4中相应的二胺配合物相比，1和2中的双硫醚配体更容易被氯离子，bpy和H 2 O光取代。产生双取代产物。电子结构计算表明，与基态相比，含双硫醚配体的配合物与基态相比，在最低能级三重态金属-配体电荷转移（3 MLCT）状态下的键伸长更大。激发态的这种伸长归因于最高占据分子轨道的Ru–Sπ键特征，这在二胺络合物中不存在。在RU→BPY 3 MLCT状态，在下部电子密度金属中心的最高占据分子轨道（HOMO）削弱了的Ru-S键和的更大光反应结果1和2相对于的3和4。具有硫醚配体的复合物的更有效的光诱导配体交换导致辐射后1和2与DNA结合。
• Synthesis, characterisation and self-assembly behaviour of emissive surfactant–ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Selvan Nehru、Selvakumar Veeralakshmi、Sankaralingam Arunachalam

  DOI：10.1039/c7nj02698f

  日期：——

  the complexes 1–4, hydrophobicity behaviour, critical aggregation concentration (CAC), thermodynamics of the aggregation (, and ), and the average size distribution, morphology and stability of the aggregates have been evaluated. The obtained results have shown that the increase in chain length as well as the size of the aromatic head group decreases the CAC values in the order of the complexes 1 >

  要开发基于金属表面活性剂的荧光聚集体，重要的是要了解头部和尾部对自组装行为的影响。在这里，一系列新的水溶性，发射性双链表面活性剂-钌（II）配合物，其头基团大小和链长不同，[Ru（bpy）2（DA）2 ] Cl 2（1），[Ru（bpy） ）2（HA）2 ] Cl 2（2），[Ru（phen）2（DA）2 ] Cl 2（3），[Ru（phen）2（HA）2 ] Cl 2（4），其中bpy = 2,2'-联吡啶，phen = 1,10-菲咯啉，DA =十二烷基胺，HA =十六烷基胺，已经合成并表征。对于配合物1-4，疏水性的行为，临界聚集浓度（CAC），聚合的热力学（，和），以及平均粒径分布，形态和稳定性聚集体已被评估。获得的结果表明，链长的增加以及芳族头基的大小按配合物1 > 2 > 3 > 4的顺序降低了CAC值。，而这些变化会增加疏水性和平均尺寸分​​布。聚集体的热力学表明该过程是动力