ethyl 3-iodobenzimidate hydrochloric acid | 690258-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-iodobenzimidate hydrochloric acid
• 英文别名: 3-iodo-benzimidic acid ethyl ester hydrochloride；Ethyl 3-Iodobenzimidate hydrochloride；ethyl 3-iodobenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 690258-15-2
• 化学式: C₉H₁₀INO*ClH
• 分子量: 311.55
• InChiKey: OXFHLYGZAIDEOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-iodobenzimidate hydrochloric acid 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以90%的产率得到3-iodobenzamidine hydrochloric acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剤

  摘要：

  提供对属于甲基杆菌、斯宾高蒙氏菌和大肠杆菌等细菌具有抗菌性的抗菌剂。采用包含式（1）所示的亚胺化合物和/或其在化学上可接受的盐作为有效成分的抗菌剂。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、碳数为1到4的烷基、碳数为1到4的烷氧基、卤素原子、氰基、硝基或苯基。所述苯基可以被碳数为1到4的烷基或卤素原子取代。X表示氨基或碳数为1到4的烷氧基。）【选图】无

  公开号：

  JP2020075884A
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 间碘苯腈 在 氨 、 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以98%的产率得到ethyl 3-iodobenzimidate hydrochloric acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剤

  摘要：

  提供对属于甲基杆菌、斯宾高蒙氏菌和大肠杆菌等细菌具有抗菌性的抗菌剂。采用包含式（1）所示的亚胺化合物和/或其在化学上可接受的盐作为有效成分的抗菌剂。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4和R5分别独立地表示氢原子、碳数为1到4的烷基、碳数为1到4的烷氧基、卤素原子、氰基、硝基或苯基。所述苯基可以被碳数为1到4的烷基或卤素原子取代。X表示氨基或碳数为1到4的烷氧基。）【选图】无

  公开号：

  JP2020075884A

文献信息

• Phenylalanine derivatives as depeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Colandrea J. Vincent

  公开号：US20050222140A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention is directed to phenylalanine derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，它们是二肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽酶-IV酶参与的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗二肽酶-IV酶参与的疾病中的使用。
• Phenylalanine derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07157490B2

  公开（公告）日：2007-01-02

  The present invention is directed to phenylalanine derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及苯丙氨酸衍生物，它们是二肽基肽酶IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，并且在治疗或预防二肽基肽酶IV酶涉及的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶IV酶涉及的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Identification of novel 3-aryl-1-aminoisoquinolines-based KRASG12C inhibitors: Rational drug design and expedient construction by C H functionalization/annulation
  作者：Zirong Gong、Yu Zhao、Buyi Xu、Zhou Yang、Boquan Ren、Han Yang、Chengfu Zeng、Renqiang Chen、Yan-Jun Xu、Qing Li

  DOI：10.1016/j.bioorg.2023.106954

  日期：2024.1

  direct monoCH functionalization/annulation cascade reaction of amidines and sulfoxonium ylides was then developed with high versatility of substrates and good tolerance for polar functional groups. By using this reaction, the target compounds 1-amino-3-aryl isoquinolines were facilely prepared. Further in vitro tests led to identification of two novel lead compounds with KRASG12C inhibitory activity

  开发一种合成方法来方便地构建具有所需生物活性的特定药物支架仍然具有挑战性。在此，我们描述了在 KRAS G12C抑制剂合成中合理应用合成方法的工作。新型 KRAS G12C抑制剂最初采用基于结构的药物设计策略，采用 1-氨基-3-芳基异喹啉支架进行设计。钌催化的直接单晶 C 随后开发了脒和硫鎓叶立德的H官能化/成环级联反应，具有底物的高通用性和对极性官能团的良好耐受性。利用该反应，很容易制备出目标化合物1-氨基-3-芳基异喹啉。进一步的体外测试鉴定出两种具有 KRAS G12C抑制活性的新型先导化合物。
• WO2006/131186
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PHENYLALANINE DERIVATIVES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DIABETES
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1562925B1

  公开（公告）日：2007-01-03