乙基3-氯苯甲酰亚胺盐酸盐 | 60612-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3-氯苯甲酰亚胺盐酸盐
• 中文别名: 3-氯苯-1-羧酰亚胺乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 3-chlorobenzimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-chlorobenzimidate hydrocloride；3-chloro-benzimidic acid ethyl ester; hydrochloride；ethyl 3-chlorobenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 60612-87-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 220.098
• InChiKey: WWVBRUOYKGDMFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-氯苯甲酰亚胺盐酸盐 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到3-氯苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles via copper-catalyzed domino nucleophilic substitution/oxidative cyclization using amidines or imidates as substrates

  摘要：

  Two methods for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles, both domino reactions, are reported. The first procedure, the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two amidines using NaHCO3 as a base, 1,10-phenanthroline as an additive and K-3[Fe(CN)(6)]/atmospheric oxygen as the oxidant, delivers 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 68%. The second procedure for the synthesis of 3,5-diaryl-1,2,4-triazoles with yields up to 64% rests on the Cu(OTf)(2)-catalyzed reaction between two imidates and ammonium carbonate. This method features the formation of three bonds in a single synthetic step. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.019
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯腈 以84的产率得到乙基3-氯苯甲酰亚胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE PDE4

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。

  公开号：

  WO2014066659A1

文献信息

• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。
• IgE antibody production inhibitors and autoimmune diseases inhibitors
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：US06528514B1

  公开（公告）日：2003-03-04

  The present invention relates to an IgE antibody production inhibitor and an autoimmune disease suppressant containing a heterocyclic amide compound represented by the following general formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient wherein R represents a hydrogen atom, alkyl, —CHO, —COOH, etc.; R5, R6 and R7 represent each hydrogen, alkyl, aryl, etc.; M represents a carbon atom or a nitrogen atom; Y represents aryl, etc.; and Z represents hydrogen, alkyl, aryl, etc.

  本发明涉及一种IgE抗体产生抑制剂和一种自身免疫疾病抑制剂，其包含由以下通用式（1）表示的杂环酰胺化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分 其中R代表氢原子，烷基，—CHO，—COOH等；R5、R6和R7分别代表氢，烷基，芳基等；M代表碳原子或氮原子；Y代表芳基等；Z代表氢，烷基，芳基等。
• DNA‐Encoded Libraries: Hydrazide as a Pluripotent Precursor for On‐DNA Synthesis of Various Azole Derivatives
  作者：Fei Ma、Jie Li、Shuning Zhang、Yuang Gu、Tingting Tan、Wanting Chen、Shuyue Wang、Peixiang Ma、Hongtao Xu、Guang Yang、Richard A. Lerner

  DOI：10.1002/chem.202100850

  日期：2021.6

  chemical transformation strategy using DNA-conjugated benzoyl hydrazine as a common versatile precursor in azole chemical expansion of DELs. DNA-compatible reactions deriving from the common benzoyl hydrazine precursor showed excellent functional group tolerance with exceptional efficiency in the synthesis of various azoles, including oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles, under mild reaction conditions

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Synthesis and SAR studies of novel 2-(6-aminomethylaryl-2-aryl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide Vasopressin V1b receptor antagonists
  作者：Susan E. Napier、Jeffrey J. Letourneau、Nasrin Ansari、Douglas S. Auld、James Baker、Stuart Best、Leigh Campbell-Wan、Ray Chan、Mark Craighead、Hema Desai、Koc-Kan Ho、Cliona MacSweeney、Rachel Milne、J. Richard Morphy、Irina Neagu、Michael H.J. Ohlmeyer、Jack Pick、Jeremy Presland、Chris Riviello、Heather A. Zanetakos、Jiuqiao Zhao、Maria L. Webb

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.04.022

  日期：2011.6

  Synthesis and structure–activity relationships (SAR) of a novel series of vasopressin V1b antagonists are described. 2-(6-Aminomethylaryl-2-aryl-4-oxo-quinazolin-3(4H)-yl)acetamide have been identified with low nanomolar affinity for the V1b receptor and good selectivity with respect to related receptors V1a, V2 and OT. Optimised compound 16 shows a good pharmacokinetic profile and activity in a mechanistic

  合成和结构-活性关系（SAR）的一系列新的加压素V 1b拮抗剂。已经鉴定出2-（6-氨基甲基芳基-2-芳基-4-氧代-喹唑啉-3（4H）-基）乙酰胺对V 1b受体具有低纳摩尔摩尔亲和力，并且对相关受体V 1a，V具有良好的选择性2和OT。优化的化合物16在HPA功能障碍的机械模型中显示出良好的药代动力学特征和活性。