[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonyl-1-ethyl]chloride | 36292-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonyl-1-ethyl]chloride
• 英文别名: 2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)propionamide；2-chloro-2',6'-propionoxylidide；2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)propanamide
• CAS: 36292-29-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD00463775
• 分子量: 211.691
• InChiKey: QYFFOECQCIFQMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonyl-1-ethyl]chloride 在 potassium iodide 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 妥卡尼
  参考文献：
  名称：

  Primary aminoacylanilides, methods of making the same and use as

  摘要：

  主要氨基酰基苯胺的结构式为##STR1##其中R.sub.1从氢、甲基、乙基和丙基中选择，R.sub.2从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.3从氢和甲基中选择，R.sub.4从氢、甲基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择，R.sub.6从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.7为氢、甲基或乙基，R.sub.8为氢，R.sub.9为氢、甲基或乙基，R.sub.10为氢，n为0或1，具体规定如下：(a)当n为0时，R.sub.8也可以是甲基；(b)当n为1且R.sub.7为氢，R.sub.9为氢或甲基时，R.sub.10也可以是甲基；(c)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3为氢，R.sub.6为甲基，R.sub.7为氢，R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.4只能是乙氧基或丙氧基；(d)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.7和R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.6只能是甲氧基、乙氧基或乙基；以及其治疗上可接受的盐。已发现这类化合物在口服给药时，特别是作为长效心脏抗心律失常药物，具有良好的疗效。

  公开号：

  US04218477A1

文献信息

• Synthesis and fungicidal activities of 2-{[(2-(1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)-ethylidene)amino]oxy}alkanamides containing dihydrobenzofuran
  作者：Li Wan、Yang Zihui、Hu Aixi、Ye Jiao、Ou Xiaoming、Pei Hui、He Lian、Li Jianming

  DOI：10.1515/hc-2017-0245

  日期：2018.12.19

  Abstract In order to find new compounds with high fungicidal activity, acetamide derivatives 4a–x were rationally designed, synthesized, characterized and tested against various fungi in vivo. The bioassay results indicate that compounds 4k,m,o,r exhibit an 80% inhibition rate against Rhizoctonia solani at 500 mg/L, and compound 4j shows an 80% inhibition rate against Blumeria graminis at 500 mg/L

  摘要 为了寻找具有高杀菌活性的新化合物，乙酰胺衍生物 4a-x 被合理设计、合成、表征并在体内对各种真菌进行了测试。生物测定结果表明，化合物4k,m,o,r 在500 mg/L 时对立枯丝核菌具有80% 的抑制率，化合物4j 在500 mg/L 时对禾本科植物的抑制率为80%。因此，4的化合物是值得进一步开发的有前途的杀真菌候选物。
• New Synthesis of 2-Oxoalkanamide Oximes
  作者：S. N. Mantrov、Yu. M. Lapina、E. A. Shukhtina

  DOI：10.1134/s1070428019040201

  日期：2019.4

  Reactions of α-halocarboxylic acid amides with 3 equiv of hydroxylamine hydrochloride in the presence of bases involves formation of products of nucleophilic substitution of the halogen atom and their subsequent oxidation to the corresponding oximes. This one-pot transformation can be accomplished in various aprotic solvents or ethanol at 80°C. Dimethyl sulfoxide as solvent ensures the highest selectivity

  在碱的存在下，α-卤代羧酸酰胺与3当量的盐酸羟胺的反应涉及形成卤原子的亲核取代产物，然后将其氧化成相应的肟。一锅转化可在各种非质子溶剂或80°C的乙醇中完成。二甲基亚砜作为溶剂可确保对氧化产物的最高选择性。N-取代的2-（羟基亚氨基）羧酸酰胺的产率为22-92％。
• Heteroaryl alkyl piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030216409A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Novel compounds of the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of diabetes, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

  通用公式：1的新化合物及其药学上可接受的酸盐，其中这些化合物在治疗中用于保护骨骼肌免受外伤引起的损伤或在骨骼肌或系统性疾病（如间歇性跛行）后保护骨骼肌，用于治疗休克状态，保护供体组织和器官用于移植，治疗糖尿病，治疗心血管疾病，包括心房和心室心律失常，普林兹梅塔（变异）心绞痛，稳定型心绞痛和运动诱发性心绞痛，充血性心脏病和心肌梗死。
• Antiarrythmic 1-arylcarbamoylalkyl-2-imidazoline derivatives,
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04353921A1

  公开（公告）日：1982-10-12

  Novel 1,2-disubstituted imidazol(in)es are described herein. The compounds are generally produced by reacting a haloacylanilide with an excess of 2-substituted-imidazol(in)e. The compounds are antiarrhythmic agents.

  本文描述了一种1,2-二取代咪唑（酮）类化合物。通常通过将卤代酰苯胺与过量的2-取代咪唑（酮）反应来制备这些化合物。这些化合物是抗心律失常药物。
• Method of use of antiarrhythmic 1-arylcarbamoylalkyl imidazole
  申请人：Berlex Laboratories, Inc.

  公开号：US04415587A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  Novel 1,2-disubstituted imidazol(in)es are described herein. The compounds are generally produced by reacting a haloacylanilide with an excess of 2-substituted-imidazol(in)e. The compounds are antiarrhythmic agents.

  本文描述了一种1,2-二取代咪唑（in）的小说化合物。这些化合物通常是通过将卤代酰苯胺与过量的2-取代咪唑（in）反应而产生的。这些化合物是抗心律失常药物。