3,4-Dimethoxy-1-[1-(pent-3-ynyloxyl)ethyl]benzene | 208332-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-1-[1-(pent-3-ynyloxyl)ethyl]benzene
• 英文别名: 1,2-Dimethoxy-4-(1-pent-3-ynoxyethyl)benzene
• CAS: 208332-05-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: KGARKARJQMSDKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-1-醇 、 1-(3,4-二甲氧基苯基)乙醇 、 无水氯化钙 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,4-Dimethoxy-1-[1-(pent-3-ynyloxyl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzyl-ethers

  摘要：

  该发明的主题是制备式I的混合醚的过程，其中Ar代表芳香族或一个或多个含杂原子的基团，可以选择地被一个或多个C1-4烷氧基，亚甲二氧基，C1-4烷基，卤素，C1-4卤代烷基或硝基取代，并/或与苯环融合；R1和R2独立地表示氢，C1-4烷基，C1-4卤代烷基，C2-4烯基，苯基，取代苯基，C3-6环烷基，R3表示C3-6炔基，可以选择地被一个或多个C1-6烷基，C3-6烯基，C3-6炔基，C1-6卤代烷基或卤素原子取代，R3还表示C1-4烷氧基-C1-4烷氧基-C1-4烷基基团。该过程包括将通用式II化合物与通用式III醇1至3摩尔当量在酸、路易斯酸、金属氧化物或金属碳酸盐存在下反应，X表示羟基、卤素或磺酯基离去基团，所得的通用式I醚被分离，如有需要，通过添加碱和/或抗氧化剂稳定；如有需要，回收剩余的醇。

  公开号：

  US06320085B1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZYL-ETHERS
  申请人：Agro-Chemie Növenyvedöszer Gyárto Ertékesito Es Forgalmazo KFT.

  公开号：EP0939749B1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US6320085B1
  申请人：——

  公开号：US6320085B1

  公开（公告）日：2001-11-20