pyridoxal hydrochloride | 21634-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridoxal hydrochloride
• CAS: 21634-26-4
• 化学式: C₈H₉NO₃*ClH
• 分子量: 203.625
• InChiKey: VHLZZJLAOMXAEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridoxal hydrochloride 、 四亚甲基二胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以81%的产率得到N,N'-dipyridoxal(1,4-butanediamine)
  参考文献：
  名称：

  吡pyr醛衍生的对称席夫碱配体锰配合物的合成，结构和SOD活性

  摘要：

  摘要本文研究了吡ido醛与烷基二胺[Mn（pyr 2 en）（H 2 O）2] Cl·4H 2缩合制得的具有席夫碱配体的锰（III）配合物的合成，晶体结构和抗氧化活性。 O，[Mn（pyr 2 en）（H 2 O）（CH 3 OH）] Cl，[Mn（pyr 2 pn）（H 2 O）2] ClO 4和[Mn 2（pyr 2 bn）3]· 4H 2 O，其中H 2 pyr 2 en = 1,2-双（吡啶氧基亚氨基）乙烷，H 2 pyr 2 pn = 1,3-双（吡啶氧基亚氨基）丙烷，H 2 pyr 2 bn = 1,4-双（吡啶氧基亚氨基）丙烷）丁烷。四种配合物可有效催化超氧化物歧化，IC 50值在1.22–2.15μM范围内，通过硝基蓝四唑鎓光还原抑制超氧化物歧化酶测定法在pH值为7.8的水溶液中进行评估。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.09.007
• 作为产物：
  描述：

  吡哆醛盐酸盐 以 水 为溶剂， 生成 pyridoxal hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  甲酰基吡啶和维生素B 6相关化合物中的宝石-二元醇和半缩醛形式：固态NMR和单晶X射线衍射研究

  摘要：

  很少分离或什至在固态下研究有机化合物的宝石二醇部分。在这里，液相和固态NMR以及单晶X射线衍射研究被用来显示不同的策略，有利于宝石-二醇或羰基部分以及分离与甲酰吡啶和维生素B 6相关的半缩醛结构。化合物。吡啶化合物中羰基的位置变化对水合具有明显和直接的影响，而三氟乙酸的加入则增强了水合作用。由于其生物化学重要性，因此研究了维生素B 6相关化合物，重点是阐明宝石。-二醇，环状半缩醛或羰基结构可以在不同的实验条件下获得。尤其是，据报道，吡fluoro醛具有环状半缩醛结构的新外消旋混合物，形式为三氟乙酸盐和盐酸盐衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.6b07898

文献信息

• Helical water-soluble NiII complexes with pyridoxal ligand derivatives: Structural evaluation and interaction with biomacromolecules
  作者：Francisco Mainardi Martins、Otávio Augusto Chaves、Thiago V. Acunha、Daiane Roman、Bernardo Almeida Iglesias、Davi Fernando Back

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111307

  日期：2021.2

  This article deals with the synthesis of Schiff-based bis-azomethine-based ligands derived from pyridoxal and aliphatic dihydrazides and the synthesis of nickel(II) complexes C1–C4. The synthesized complexes had their structures elucidated by monocrystal X-ray diffraction and were characterized by vibrational and absorption spectroscopy. The synthesized ligands have characteristics that allow the formation

  本文涉及衍生自吡哆醛和脂肪族二酰肼的基于 Schiff 的双偶氮甲碱配体的合成以及镍 (II) 配合物C1 - C4的合成。合成的配合物通过单晶 X 射线衍射阐明了其结构，并通过振动和吸收光谱进行了表征。合成的配体具有允许形成自组装过程的特性，因此，添加到 Ni II轨道的有机分子配位的灵活性或刚性阳离子导致形成具有双螺旋和双核镍 (II) 复合物的螺旋复合物。此外，化合物是它们与 CT-DNA 和 HSA 吸收和发射分析和分子对接计算的相互作用。
• Simple synthesis of functionalized 7-aza-2H-chromenes from pyridoxal and nitroalkenes in aqueous medium
  作者：V. Yu. Korotaev、A. Yu. Barkov、V. Ya. Sosnovskikh

  DOI：10.1007/s11172-012-0101-y

  日期：2012.3

  A reaction of 1-nitro-3,3,3-trichloro(trifluoro)propenes and β-nitrostyrene with pyridoxal hydrochloride in the presence of sodium hydroxide in aqueous medium gives good yields of new derivatives of 7-aza-2H-chromene system.

  1-硝基-3,3,3-三氯(三氟)丙烯和β-硝基苯乙烯与盐酸吡哆醛在氢氧化钠存在下在水介质中反应，得到了7-氮杂-2H-色烯体系新衍生物的良好收率。
• Solvolysis of Pyridoxal Hydrochloride in Alcohols.
  作者：Yoshiko NAGATA、Reiko YODA、Yoshikazu MATSUSHIMA

  DOI：10.1248/cpb.41.1019

  日期：——

  HPLC, 1H-NMR, MS and product analysis showed that pyridoxal hydrochloride was solvolyzed in methanol to form pyridoxal monomethylacetal. The reaction followed first order kinetics with the rate constant of 1.45×10-4s-1 at 40°C. The rate was not appreciably enhanced in the presence of an excess amount of HCl. The reaction was greatly retarded by addition of an equimolar amount of KOH. The results showed that the pyridinium-phenol species of pyridoxal hemiacetal is reactive. The reaction is responsible for the "aging" of alcoholic solutions of pyridoxal, which has caused poor reproducibility of the kinetic data for the formation of Schiff bases with amino acids.

  HPLC、1H-NMR、MS 和产物分析表明，盐酸吡哆醛在甲醇中溶解生成吡哆醛单甲基乙醛。反应遵循一阶动力学，40°C 时的速率常数为 1.45×10-4s-1。在存在过量盐酸的情况下，反应速度没有明显提高。加入等摩尔量的 KOH 后，反应速度大大减慢。结果表明，吡哆醛半缩醛中的吡啶酚类具有反应性。该反应是造成吡哆醛酒精溶液 "老化 "的原因，这也是造成与氨基酸形成席夫碱的动力学数据重现性差的原因。
• Pyridoxal water-soluble cobalt(II) helicates: Synthesis, structural analysis, and interactions with biomacromolecules
  作者：Francisco Mainardi Martins、Josiéli Demetrio Siqueira、Bernardo Almeida Iglesias、Otávio Augusto Chaves、Davi Fernando Back

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2022.111854

  日期：2022.8

  solubility in aqueous media. In this study, we present the synthesis, structural analysis, and interaction with biomacromolecules of two water-soluble cobalt(II) double-stranded helicates: [CoII2L22][CoII(NCS)4]∙9H2O (C1) and [CoII2L42]Cl2∙11H2O (C2). These complexes are obtained from iminic ligands (L2 and L4) derived from pyridoxal, a vitamin B6 aldehyde derivative. Through spectroscopic assays, these

  由有机配体链和金属中心组成的螺旋复合物（称为螺旋体）与生物大分子（如脱氧核糖核酸）相互作用，是其在生物无机化学中的主要生物学应用之一。尽管螺旋体和生物大分子之间的相互作用具有潜在的抗肿瘤和抗菌结果，但文献中仍然存在研究空白，主要是在水介质中的溶解度方面。在这项研究中，我们介绍了两种水溶性钴 (II) 双链螺旋结构的合成、结构分析和与生物大分子的相互作用：[Co II 2 L 2 2 ][Co II (NCS) 4 ]∙9H 2 O ( C1) 和 [Co II 2 L 4 2 ]Cl 2 ∙11H 2 O ( C2 )。这些配合物是从维生素 B6 醛衍生物吡哆醛衍生的亚胺配体（ L 2和L 4 ）中获得的。通过光谱分析，这些螺旋复合物分别与小牛胸腺脱氧核糖核酸和人血清白蛋白具有弱和中等的结合能力。理论分析表明C1和C2与脱氧核糖核酸的小沟相互作用，与人血清白蛋白具有不同的主要结合位点。此外
• Shared Hydrogen Atom Location and Chemical Composition in Picolinic Acid and Pyridoxal Hydrochloride Derivatives Determined by X-ray Crystallography
  作者：Ayelén F. Crespi、Daniel Vega、Verónica M. Sánchez、Enrique Rodríguez-Castellón、Juan M. Lázaro-Martínez

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00724

  日期：2022.10.21

  Moreover, NMR studies were conducted to analyze the bulk chemical composition of single crystals of 2-pyridinecarboxylic acid obtained from the gem-diol/hemiacetal forms and the polymerization products after the treatment of 2-pyridinecarboxaldehyde with TFA:H2O (1) or a diluted Cu(NO3)2 solution (2). The quantitative yield of the pyridoxal hydrochloride crystalline material (3) obtained from a diluted

  吡啶甲酸 ( 2 )、吡啶甲酸的三氟乙酸盐 ( 1 ) 和吡哆醛盐酸盐 ( 3 )分离出三种新的单晶结构). 这些化合物显示出非常规的晶体学特征，在进行结构改进时必须考虑这些特征。因此，使用在 100 K 下收集的衍射数据获得的生成的傅里叶差异图对于可视化电子密度至关重要，电子密度由一个氢原子或位于两个羧酸盐部分之间的占据因子为 1/2 的氢原子平衡，两个酚氧原子，或两个吡啶氮原子。此外，还进行了核磁共振研究，分析了从偕二醇/半缩醛形式获得的 2-吡啶甲酸单晶的整体化学组成，以及用 TFA:H 2 O ( 1 ) 处理 2-吡啶甲醛后的聚合产物) 或稀释的 Cu(NO 3 ) 2溶液 ( 2 )。从稀释的CuCl 2溶液获得的盐酸吡哆醛结晶材料( 3 )的定量产率通过固态NMR方法详尽地表征。这些方法允许解析对应于分子内半缩醛基团的羟基部分和酚氢的质子的信号。使用 DFT 方法进行理论计算以补充从