25-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-5-cholesten-1α,3α-diol | 80239-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 25-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-5-cholesten-1α,3α-diol
• CAS: 80239-49-2
• 化学式: C₃₂H₅₄O₄
• 分子量: 502.778
• InChiKey: FGCNFKAYEALMPG-QBNVPYNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-5-cholesten-1α,3α-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-Cholesten-1α,3α,25-triol
  参考文献：
  名称：

  EINE ergiebige Herstellung冯1α，3β二羟基Δ 5 -steroiden第三人以Reduktion冯1α，2α环氧-4,6-二烯-3- onen MIT锂在Ammoniak †

  摘要：

  用于制备1α，3β二羟基Δ的有效程序5个由1α还原，-steroids2α环氧-4,6-二烯-3-酮与锂在氨

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640621
• 作为产物：
  描述：

  25-羟基胆甾醇 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 lithium 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 25-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy-5-cholesten-1α,3α-diol
  参考文献：
  名称：

  EINE ergiebige Herstellung冯1α，3β二羟基Δ 5 -steroiden第三人以Reduktion冯1α，2α环氧-4,6-二烯-3- onen MIT锂在Ammoniak †

  摘要：

  用于制备1α，3β二羟基Δ的有效程序5个由1α还原，-steroids2α环氧-4,6-二烯-3-酮与锂在氨

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640621