4-硝基苯-1-羧酰亚胺乙酯盐酸盐 | 40546-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯-1-羧酰亚胺乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 4-nitrobenzimidate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 4-nitrobenzene-1-carboximidate hydrochloride；ethyl 4-nitrobenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 40546-45-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃*ClH
• 分子量: 230.651
• InChiKey: UFCWXDCMAFVBLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯-1-羧酰亚胺乙酯盐酸盐 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到4-硝基苄眯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of aroylamidines and N-arylbenzamidines hydrochlorides

  摘要：

  Aroylamidines can be obtained as salts in a reaction of the corresponding arylcarbonitriles with anhydrous ethanol in the presence of dry HCl followed by treating intermediate imidoesters with alcoholic solution of ammonia. N-Arylbenzamidines are obtained by reacting benzonitrile with arylamines in the presence of AlCl3. The structure of arylamines and the reaction conditions significantly affect the yield of the target product, and sometimes the very possibility of its preparation.

  DOI：

  10.1134/s1070428012020091
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以35.7 g (86%)的产率得到4-硝基苯-1-羧酰亚胺乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide compounds and pharmaceutical use of the same

  摘要：

  式(I)的杂环酰胺化合物##STR1##，其中每个符号如规范中定义的那样，其药理学上可接受的盐，其药物组合物和其药用。本发明的杂环酰胺化合物及其药理学上可接受的盐对哺乳动物包括人类的胰蛋白酶组具有优越的抑制活性，并可经口或经肠外途径给药。因此，它们可用作胰蛋白酶抑制剂，并可有效预防和治疗由胰蛋白酶引起的各种疾病，如由II型血管紧张素引起的疾病。

  公开号：

  US05948785A1

文献信息

• DNA‐Encoded Libraries: Hydrazide as a Pluripotent Precursor for On‐DNA Synthesis of Various Azole Derivatives
  作者：Fei Ma、Jie Li、Shuning Zhang、Yuang Gu、Tingting Tan、Wanting Chen、Shuyue Wang、Peixiang Ma、Hongtao Xu、Guang Yang、Richard A. Lerner

  DOI：10.1002/chem.202100850

  日期：2021.6

  chemical transformation strategy using DNA-conjugated benzoyl hydrazine as a common versatile precursor in azole chemical expansion of DELs. DNA-compatible reactions deriving from the common benzoyl hydrazine precursor showed excellent functional group tolerance with exceptional efficiency in the synthesis of various azoles, including oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles, under mild reaction conditions

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。
• Synthesis and biological evaluation of 4-morpholino-2-phenylquinazolines and related derivatives as novel PI3 kinase p110α inhibitors
  作者：Masahiko Hayakawa、Hiroyuki Kaizawa、Hiroyuki Moritomo、Tomonobu Koizumi、Takahide Ohishi、Minoru Okada、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto、Peter Parker、Paul Workman、Mike Waterfield

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.06.046

  日期：2006.10

  evaluated as inhibitors of PI3 kinase p110alpha. In this series, the thieno[3,2-d]pyrimidine derivative 15e showed the strongest inhibitory activity against p110alpha, with an IC(50) value of 2.0 nM, and inhibited proliferation of A375 melanoma cells with an IC(50) value of 0.58 microM. Moreover, 15e was found to be selective for p110alpha over other PI3K isoforms and protein kinases, making it the

  制备了一系列的4-吗啉代-2-苯基喹唑啉及其相关衍生物，并将其评估为PI3激酶p110alpha的抑制剂。在这个系列中，噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物15e对p110alpha的抑制作用最强，IC（50）值为2.0 nM，并抑制A375黑色素瘤细胞的增殖，IC（50）值为50。 0.58微米 此外，发现15e对p110alpha的选择性高于其他PI3K同工型和蛋白激酶，这使其成为选择性PI3K p110alpha抑制剂的第一个实例。
• Systematische Untersuchungen über tuberkulostatisch wirksame primäre Amine
  作者：G. Brubacher、E. Suter

  DOI：10.1002/hlca.19500330205

  日期：——

  Es wurde eine Reihe von z. T. neu dargestellten Verbindungen, die als isoster mit p-Aminobenzoesäure bzw. mit p-Aminobenzoesäure-äthylester zu formulieren sind, auf ihre tuberkulostatische Wirkung geprüft.

  z的个数。T.新提出的化合物，将与对氨基苯甲酸或对氨基苯甲酸乙酯配制成等排异构体，并测试其抑菌作用。
• Preparation of haloalkoxyarylhydrazines and intermediates therefrom
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US09108932B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The invention in this document is related to the field of preparation of haloalkoxyarylhydrazines and certain intermediates derived therefrom, where said intermediates are useful in the preparation of certain pesticides disclosed in U.S. Pat. No. 8,178,658.

  本文件中的发明涉及卤代烷氧基芳基肼及其衍生物的制备领域，其中所述的中间体在制备美国专利号8,178,658中披露的某些杀虫剂中有用。
• PREPARATION OF HALOALKOXYARYLHYDRAZINES AND INTERMEDIATES THEREFROM
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20150259303A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The invention in this document is related to the field of preparation of haloalkoxyarylhydrazines and certain intermediates derived therefrom, where said intermediates are useful in the preparation of certain pesticides disclosed in U.S. Pat. No. 8,178,658.

  本文件中的发明涉及制备卤代烷氧基芳基肼及其某些衍生中间体的领域，其中所述中间体在制备美国专利号8,178,658中披露的某些农药中是有用的。