9-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>-N²-methoxytritylguanidine | 88110-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 9-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>-N²-methoxytritylguanidine
• 英文别名: 9-{[(1,3-dihydroxypropan-2-yl)oxy]methyl}-2-{[(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino}-6,9-dihydro-1H-purin-6-one；9-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]-1H-purin-6-one
• CAS: 88110-81-0
• 化学式: C₂₉H₂₉N₅O₅
• 分子量: 527.58
• InChiKey: YPMRLYHEYIBINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>-N²-methoxytritylguanidine 在 叔丁基氯化镁 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[[[2-[(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxy-propoxy]-(1-naphthyloxy)phosphoryl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  虚拟筛选作为潜在抗病毒药的阿昔洛韦衍生物：新无环核苷肽的设计，合成和生物学评估

  摘要：

  根据我们对无环鸟苷（ACV）磷酸盐前药的抗人免疫缺陷病毒（HIV）活性的发现，我们在此报告了ProTide方法应用于一系列无环核苷的用途，旨在鉴定新型和选择性抗病毒剂，特别是抗HIV代理商。本研究中使用的无环核苷类似物通过使用HIV逆转录酶（RT），腺苷酸/鸟苷酸激酶和人DNA聚合酶γ的虚拟筛选进行鉴定。总共合成了39种新的磷酸盐前药，并针对HIV-1（体外和离体人类扁桃体组织系统）和人类疱疹病毒进行了评估。几种ProTide化合物在低微摩尔范围内显示出对HIV-1的显着效力，而母体核苷则无效。另外，观察到明显抑制疱疹病毒复制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01009
• 作为产物：
  描述：

  更昔洛韦 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 9-<(1,3-dihydroxy-2-propoxy)methyl>-N²-methoxytritylguanidine
  参考文献：
  名称：

  9-[（（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤的各种酯的合成及其抗病毒活性。

  摘要：

  描述了9-[（1,3-二氢-2-丙氧基）-甲基]鸟嘌呤（DHPG）的一系列单-O-，二-O-和N2-酰基衍生物的合成和体内生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760221

文献信息

• Substituted 9-(1 or 3-monoacyloxy or 1,3-diacyloxy-2-propoxymethyl)purines as antiviral agent
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0085424A2

  公开（公告）日：1983-08-10

  Compounds useful as antiviral agents are defined by the following formula: and the acid addition salts, preferably the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R1 is hydrogen or -C(O)R7 wherein R7 is hydrogen, alkyl of one to nineteen carbon atoms, hydroxyalkyl of one to eight carbon atoms, alkoxyalkyl of two to nine carbon atoms, alkenyl of two to nineteen carbon atoms, phenyl, 1- adamantyl, 2-carboxyethyl or carboxymethyl and the pharmaceutically acceptable alkali metal salts thereof; R2 is -C(O)R7 wherein R7 is as defined above; R3 is hydrogen, halo, thio, lower alkylthio of one to six carbon atoms, azido, NR9R10 wherein R9 and R10 are independently hydrogen or lower alkyl of one to six carbon atoms or -NHC(O)R8 wherein R8 is hydrogen, alkyl of one to nineteen carbon atoms or 1-adamantyl; and (a) R6 is hydrogen, halo, lower alkoxy of one to six carbon atoms, azido, thio, lower alkythio of one to six carbon atoms, -NR9R10 wherein R9 and R10 are as defined above or -NHC(O)R8 wherein R8 is as defined above and R4 together with R5 is a single bond; or (b) R5 together with R6 is a keto group and R4 is hydrogen.

  可用作抗病毒剂的化合物由下式定义： 及其酸加成盐，最好是药学上可接受的酸加成盐，其中 R1 是氢或-C(O)R7，其中 R7 是氢、1 至 19 个碳原子的烷基、1 至 8 个碳原子的羟烷基、2 至 9 个碳原子的烷氧基烷基、2 至 19 个碳原子的烯基、苯基、1-金刚烷基、2-羧乙基或羧甲基及其药学上可接受的碱金属盐； R2 是-C(O)R7，其中 R7 如上定义； R3 是氢、卤代、硫代、一至六个碳原子的低级烷硫基、叠氮、NR9R10（其中 R9 和 R10 独立地是氢或一至六个碳原子的低级烷基）或-NHC(O)R8（其中 R8 是氢、一至十九个碳原子的烷基或 1-金刚烷基）；以及 (a) R6 为氢、卤素、一至六个碳原子的低级烷氧基、叠氮、硫代、一至六个碳原子的低级烷硫基、-NR9R10（其中 R9 和 R10 如上所定义）或-NHC(O)R8（其中 R8 如上所定义），且 R4 与 R5 一起为单键；或 (b) R5 与 R6 同为酮基，R4 为氢。
• Substituted 9-(1-0- or 3-0-monosubstituted or 1,3-di-0-substituted 1,3 dihydroxy-2-propoxymethyl) purines as antiviral agents
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0105135A1

  公开（公告）日：1984-04-11

  Compounds useful as antiviral agents are defined by the following formula: wherein R1 is hydrogen, -C(Y)OR7 or -C(O)NHR7 wherein R7 is alkyl of one to twelve carbon atoms, alkenyl of two to twelve carbon atoms, cyclopentyl, cyclohexyl, phenyl or benzyl; R2 is -C(Y)OR7 or -C(O)NHR7 wherein R7 is as defined above; Y is oxygen or sulfur; R3 is hydrogen, halo, thio, lower alkylthio of one to six carbon atoms, azido, NR9R10 wherein R9 and R10 are independently hydrogen or lower alkyl of one to six carbon atoms or -NHC(O)R8 wherein R8 is hydrogen, alkyl of one to nineteen carbon atoms or 1-adamantyl; and (a) R6 is hydrogen, halo, lower alkoxy of one to six carbon atoms, azido, thio, lower alkylthio of one to six carbon atoms, -NR9R10 wherein R9 and R10 are as defined above or -NHC(O)R8 wherein R8 is as defined above and R4 together with R5 is a bond; or (b) R5 together with R6 is a keto group and R4 is hydrogen.

  可用作抗病毒剂的化合物按下式定义： 其中 R1是氢、-C(Y)OR7或-C(O)NHR7，其中R7是一至十二个碳原子的烷基、二至十二个碳原子的烯基、环戊基、环己基、苯基或苄基； R2 是-C(Y)OR7 或-C(O)NHR7，其中 R7 如上定义； Y 是氧或硫； R3 是氢、卤素、硫代、一至六个碳原子的低级烷硫基、叠氮、NR9R10（其中 R9 和 R10 独立地是氢或一至六个碳原子的低级烷基）或-NHC(O)R8（其中 R8 是氢、一至十九个碳原子的烷基或 1-金刚烷基）；以及 (a) R6 是氢、卤素、1 至 6 个碳原子的低级烷氧基、叠氮、硫代、1 至 6 个碳原子的低级烷硫基、-NR9R10（其中 R9 和 R10 如上所定义）或-NHC(O)R8（其中 R8 如上所定义）且 R4 与 R5 一起是键；或 (b) R5 与 R6 同为酮基，R4 为氢。
• VERHEYDEN, JULIEN P. H.;MARTIN, JOHN C.
  作者：VERHEYDEN, JULIEN P. H.、MARTIN, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• VERHEYDEN, J. P. H.;MARTIN, J. C.
  作者：VERHEYDEN, J. P. H.、MARTIN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN, JOHN C.;TIPPIE, MICHAEL A.;MCGEE, DANNY P. C.;VERHEYDEN, JULIEN P+, J. PHARM. SCI., 76,(1987) N 2, 180-184
  作者：MARTIN, JOHN C.、TIPPIE, MICHAEL A.、MCGEE, DANNY P. C.、VERHEYDEN, JULIEN P+

  DOI：——

  日期：——