1-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 168427-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 168427-99-4
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₈
• 分子量: 360.364
• InChiKey: KOLPUZBNHQCOCN-HKUMRIAESA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.86
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  132.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 吡啶 、 二异丙基铵盐四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 以91%的产率得到1-{(2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-hydroxymethyl-3-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-tetrahydro-furan-2-yl}-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  神经元祖刚族2'- O-烷基核糖核苷和本征结构的寡核苷酸

  摘要：

  新进入2个' Ø烷基化的核糖核苷和2个'的属性Ø烷基化的寡核糖核苷酸

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780219

文献信息

• 一种高效的2′-O-取代核苷的制备方法
  申请人：思合基因（北京）生物科技有限公司

  公开号：CN114621303A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明涉及一种高效的2′‑O‑取代核苷的制备方法，包括以下步骤：式II化合物与式III化合物置于溶剂中，在硼催化剂和碱存在条件下进行反应，制得式I化合物。本发明方法操作简单、成本低、收率高、产物纯度高、环保安全，适合工业化生产。本发明方法合成路线如下：