4-([(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfon-amide | 107155-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-([(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfon-amide
• 英文别名: N-(5-bromo-2-hydroxy-benzylidene)-sulfanilic acid pyrimidin-2-ylamide；N-(5-Brom-2-hydroxy-benzyliden)-sulfanilsaeure-pyrimidin-2-ylamid
• CAS: 107155-18-0
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄O₃S
• 分子量: 433.285
• InChiKey: QROPWRJMWJWKBL-SRZZPIQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺嘧啶 、 5-溴水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到4-([(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]amino)-N-(pyrimidin-2-yl)benzenesulfon-amide
  参考文献：
  名称：

  一些新的生物活性金属基磺酰胺

  摘要：

  通过各种磺酰胺与芳族醛的缩合反应合成了一系列新的磺酰胺衍生的席夫碱。进一步研究了如此获得的磺酰胺与第一排d-过渡金属离子[钴（II），铜（II），镍（II）和锌（II）]的螯合和生物学性质。从磁化率和电导率测量，IR，1 H和13 C NMR，电子光谱，质谱和CHN分析数据可以推断出所有合成化合物的键合性质和结构。配体4-{[（（E）-（5-溴-2-羟基苯基）亚甲基]氨基} -N-（4,6-二甲基嘧啶-2-基）苯磺酰胺的结构也已经通过X射线衍射法测定。已经为所有配合物建议了八面体的几何形状。已经针对体外抗菌，抗真菌和细胞毒性特性对配体及其金属配合物进行了筛选。这些研究的结果表明，所有化合物对一种或多种细菌菌株均显示出中度至显着的抗菌活性，对各种真菌菌株均显示出良好的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.03.014