Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-7-yl ester | 869475-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-7-yl ester
• 英文别名: [4-(3-Chloro-4-fluoroanilino)-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-7-yl] trifluoromethanesulfonate；[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 869475-51-4
• 化学式: C₂₂H₂₁ClF₄N₄O₅S
• 分子量: 564.945
• InChiKey: AHVKKFIDYPSUTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-7-yl ester 、 DL-脯氨酰胺 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 以65%的产率得到Pyrrolidine-2-carboxylic acid [4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-7-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 7-amino anilinoquinazolines via direct amination of the quinazoline core

  摘要：

  The facile preparation of 4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-alkoxy-7-aminoquinazolines from their corresponding 7-triflate and 7-fluoro precursors are highlighted. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.123
• 作为产物：
  描述：

  吉非替尼 在 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 4-(3-chloro-4-fluoro-phenylamino)-6-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 7-amino anilinoquinazolines via direct amination of the quinazoline core

  摘要：

  The facile preparation of 4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-6-alkoxy-7-aminoquinazolines from their corresponding 7-triflate and 7-fluoro precursors are highlighted. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.123