2-chloro-N-(5-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide | 82245-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 82245-98-5
• 化学式: C₇H₉ClN₂OS
• 分子量: 204.68
• InChiKey: JHURHTLUKBXITI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide 、 cytisine 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到N-[(5-ethylthiazol-2-yl)aminocarbonylmethyl]cytisine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and benzothiazole derivatives of cytisine

  摘要：

  通过 N-1（5-R-噻唑-2-基）-2-氯乙酰胺和 N-1（6-R-苯并噻唑-2-基）氯乙酰胺与胞嘧啶反应，制备了几种新的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0182-7
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基噻唑-2-胺 、 氯乙酰氯 以 苯 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(5-ethyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazole and benzothiazole derivatives of cytisine

  摘要：

  通过 N-1（5-R-噻唑-2-基）-2-氯乙酰胺和 N-1（6-R-苯并噻唑-2-基）氯乙酰胺与胞嘧啶反应，制备了几种新的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0182-7

文献信息

• Birkinshaw, Timothy N.; Harkin, Shaun A.; Kaye, Perry T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 939 - 944
  作者：Birkinshaw, Timothy N.、Harkin, Shaun A.、Kaye, Perry T.、Meakins, G. Denis、Smith, Antony K.

  DOI：——

  日期：——
• BIRKINSHAW, T. N.;HARKIN, S. A.;KAYE, P. T.;MEAKINS, G. D.;SMITH, A. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 4, 939-943
  作者：BIRKINSHAW, T. N.、HARKIN, S. A.、KAYE, P. T.、MEAKINS, G. D.、SMITH, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Thiazole and benzothiazole derivatives of cytisine
  作者：V. A. Saprykina、V. I. Vinogradova、R. F. Ambartsumova、T. F. Ibragimov、Kh. M. Shakhidoyatov

  DOI：10.1007/s10600-006-0182-7

  日期：2006.7

  Several new derivatives were prepared by reacting N-1(5-R-thiazol-2-yl)-2-chloroacetamides and N-1(6-R-benzothiazol-2-yl)chloroacetamides with cytisine.

  通过 N-1（5-R-噻唑-2-基）-2-氯乙酰胺和 N-1（6-R-苯并噻唑-2-基）氯乙酰胺与胞嘧啶反应，制备了几种新的衍生物。